The Effect of Mental Fatigue on Upper Extremity Functional Performance
12 июня 2026 г. обновлено: Gürsu Sayar, Izmir Bakircay University
Mental fatigue (MF) is known to impair cognitive performance and may negatively affect physical performance.
While its effects on lower-extremity functional performance have been investigated, little is known about the influence of MF on upper-extremity physical performance tests commonly used in sports and rehabilitation settings.
This randomized crossover study will investigate the effects of experimentally induced mental fatigue on upper-extremity physical performance in 16 healthy physically active adults.
Participants will complete both a mental fatigue condition, involving a prolonged Stroop task, and a control condition consisting of watching an emotionally neutral documentary.
Before and after each condition, participants will perform the Upper Quarter Y Balance Test, Reactive Upper Quarter Y Balance Test, Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test, and Seated Single-Arm Shot Put Test.
Subjective mental fatigue, cognitive performance, motivation, and perceived exertion will also be assessed.
The findings will improve understanding of whether mental fatigue influences upper-extremity physical performance test outcomes and may assist clinicians and researchers in interpreting these assessments in sports medicine and rehabilitation contexts.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
16
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Nieka Coryn, MSc
- Номер телефона: +32 (0)2 629 2222
- Электронная почта: Nieka.Coryn@vub.be
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Gürsu Sayar, MSc
- Номер телефона: +90 534 231 00 72
- Электронная почта: 6009015@bakircay.edu.tr
Места учебы
-
-
Pleinlaan 2
-
Brussels, Pleinlaan 2, Бельгия, 1050
- Vrije Universiteit Brussel
-
Контакт:
- Nieka Coryn, MSc
- Номер телефона: +32 (0)2 629 2222
- Электронная почта: Nieka.Coryn@vub.be
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- Age between 18 and 35 years
- Healthy (no neurological, cardiovascular or musculoskeletal disorders of any kind)
- Male or female
- No prior knowledge of the concept of mental fatigue
- Not currently taking medications that affect cognition or neuromuscular performance
- According to the International Physical Activity Questionnaire, being physically active at a minimum level of 1500 MET-min/week
Exclusion Criteria:
- Previous major upper limb injury (last 6 months)
- Involvement in another concurrent physical or cognitive intervention study
- Use of caffeine and heavy efforts 24 hours prior each trial
- Suffering from colour vision deficiencies
- Not eating a standardized meal, the morning of each trial and the evening before each trial
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Mental Fatigue Condition
Participants in this arm completed a mental fatigue induction protocol involving a prolonged and cognitively demanding Stroop task designed to induce sustained inhibitory control and attentional effort.
The task was performed for an extended duration to elicit subjective mental fatigue.
Pre- and post-condition assessments of upper-extremity physical performance, cognitive performance, motivation, perceived exertion, and subjective mental fatigue were conducted.
|
Психическая усталость (MF) — это психобиологическое состояние, характеризующееся чувством усталости и/или измеримым снижением работоспособности после продолжительной или интенсивной умственной деятельности.
|
|
Без вмешательства: Control condition
Participants in this arm watched a neutral, emotionally non-arousing documentary for an equivalent duration as the mental fatigue condition.
This activity was designed to minimize cognitive load and avoid inducing mental fatigue.
Pre- and post-condition assessments of upper-extremity physical performance, cognitive performance, motivation, perceived exertion, and subjective mental fatigue were conducted.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Reactive Upper Quarter Y Balance Test
Временное ограничение: Pre-intervention and immediately post-intervention (each experimental and control condition session)
|
Measures visuomotor reaction time, reaching accuracy, and balance errors during a reactive upper quarter Y balance test performed under visual stimuli conditions.
|
Pre-intervention and immediately post-intervention (each experimental and control condition session)
|
|
Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test
Временное ограничение: Pre-intervention and immediately post-intervention (each session)
|
Assesses upper-extremity muscular endurance and stability by counting the number of alternating hand touches performed in a 15-second push-up position task.
|
Pre-intervention and immediately post-intervention (each session)
|
|
Upper Quarter Y Balance Test
Временное ограничение: Pre-intervention and immediately post-intervention (each session)
|
Evaluates dynamic upper-extremity reach performance and composite score based on normalized reach distances in three directions.
|
Pre-intervention and immediately post-intervention (each session)
|
|
Seated Single-Arm Shot Put Test
Временное ограничение: Pre-intervention and immediately post-intervention (each session)
|
Measures upper-extremity explosive power based on throwing distance of a 6-lb medicine ball.
|
Pre-intervention and immediately post-intervention (each session)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Subjective Mental Fatigue
Временное ограничение: Baseline, every 5 minutes during intervention, and post-intervention (each session)
|
Subjective Mental Fatigue measured using the Mental Visual Analog Scale (M-VAS).
The scale ranges from 0 to 100, where 0 indicates no mental fatigue and 100 indicates the highest level of mental fatigue imaginable.
Higher scores indicate worse mental fatigue.
|
Baseline, every 5 minutes during intervention, and post-intervention (each session)
|
|
Go/No-Go Task
Временное ограничение: Immediately post-intervention (each session)
|
Assesses executive function using a computerized Go/No-Go task.
Outcomes include reaction time (milliseconds) and response accuracy (percentage of correct responses, ranging from 0% to 100%).
Higher accuracy indicates better executive function performance, while shorter reaction times indicate better performance.
|
Immediately post-intervention (each session)
|
|
Motivation State
Временное ограничение: Pre- and post-intervention (each session)
|
Assesses task-related motivation using the Assessment of Motivational States in Performance Environments questionnaire.
The questionnaire includes two 7-item subscales: Interest Motivation and Success Motivation.
Higher scores indicate greater task engagement, interest in the task, and motivation to perform successfully.
|
Pre- and post-intervention (each session)
|
|
Perceived Exertion
Временное ограничение: Immediately after physical performance testing (each session)
|
Assesses perceived exertion using the Borg Rating of Perceived Exertion Scale.
Scores range from 6 to 20, with higher scores indicating greater perceived exertion.
|
Immediately after physical performance testing (each session)
|
|
Stroop Task Performance
Временное ограничение: During intervention (continuous, averaged per block)
|
Assesses cognitive performance using a computerized Stroop task.
Outcomes include reaction time (milliseconds) and response accuracy (percentage of correct responses, ranging from 0% to 100%).
Higher accuracy and shorter reaction times indicate better cognitive performance.
|
During intervention (continuous, averaged per block)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Bart Roelands, Professor, Vrije Universiteit Brussel
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 августа 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 июня 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 26014_MF-UEPPT
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
De-identified individual participant data (IPD) will be shared upon reasonable request.
This includes baseline characteristics, intervention allocation, and all primary and secondary outcome measures (upper-extremity physical performance test results, cognitive performance data, subjective mental fatigue scores, motivation scores, perceived exertion ratings, and Stroop task performance data).
All data will be fully anonymized to protect participant confidentiality.
Additional study-related materials such as the study protocol and statistical analysis plan may also be made available.
Data will be shared for non-commercial research purposes after publication of the main study results.
Сроки обмена IPD
IPD and supporting documents will become available beginning 6 months after publication of the primary study results and will remain accessible for a period of 5 years.
Критерии совместного доступа к IPD
De-identified individual participant data (IPD) and supporting study documents will be made available to qualified researchers upon reasonable request for non-commercial use.
Requests must include a methodologically sound research proposal and will be reviewed and approved by the principal investigator or study sponsor.
Data will be shared under a data-sharing agreement to ensure compliance with ethical and data protection regulations.
Access will be provided via secure data transfer platforms or institutional repositories.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .