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The Effect of Mental Fatigue on Upper Extremity Functional Performance

2026년 6월 9일 업데이트: Gürsu Sayar, Izmir Bakircay University
Mental fatigue (MF) is known to impair cognitive performance and may negatively affect physical performance. While its effects on lower-extremity functional performance have been investigated, little is known about the influence of MF on upper-extremity physical performance tests commonly used in sports and rehabilitation settings. This randomized crossover study will investigate the effects of experimentally induced mental fatigue on upper-extremity physical performance in 16 healthy physically active adults. Participants will complete both a mental fatigue condition, involving a prolonged Stroop task, and a control condition consisting of watching an emotionally neutral documentary. Before and after each condition, participants will perform the Upper Quarter Y Balance Test, Reactive Upper Quarter Y Balance Test, Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test, and Seated Single-Arm Shot Put Test. Subjective mental fatigue, cognitive performance, motivation, and perceived exertion will also be assessed. The findings will improve understanding of whether mental fatigue influences upper-extremity physical performance test outcomes and may assist clinicians and researchers in interpreting these assessments in sports medicine and rehabilitation contexts.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 벨기에
    • Pleinlaan 2
      • Brussels, Pleinlaan 2, 벨기에, 1050
        • Vrije Universiteit Brussel
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 35 years
  • Healthy (no neurological, cardiovascular or musculoskeletal disorders of any kind)
  • Male or female
  • No prior knowledge of the concept of mental fatigue
  • Not currently taking medications that affect cognition or neuromuscular performance
  • According to the International Physical Activity Questionnaire, being physically active at a minimum level of 1500 MET-min/week

Exclusion Criteria:

  • Previous major upper limb injury (last 6 months)
  • Involvement in another concurrent physical or cognitive intervention study
  • Use of caffeine and heavy efforts 24 hours prior each trial
  • Suffering from colour vision deficiencies
  • Not eating a standardized meal, the morning of each trial and the evening before each trial

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Mental Fatigue Condition
Participants in this arm completed a mental fatigue induction protocol involving a prolonged and cognitively demanding Stroop task designed to induce sustained inhibitory control and attentional effort. The task was performed for an extended duration to elicit subjective mental fatigue. Pre- and post-condition assessments of upper-extremity physical performance, cognitive performance, motivation, perceived exertion, and subjective mental fatigue were conducted.
행동: 정신적 피로
정신적 피로(MF)는 장기간 또는 강도 높은 인지 활동 후 피로감과/또는 측정 가능한 수행 능력 저하를 특징으로 하는 심리생물학적 상태입니다.
간섭 없음: Control condition
Participants in this arm watched a neutral, emotionally non-arousing documentary for an equivalent duration as the mental fatigue condition. This activity was designed to minimize cognitive load and avoid inducing mental fatigue. Pre- and post-condition assessments of upper-extremity physical performance, cognitive performance, motivation, perceived exertion, and subjective mental fatigue were conducted.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Reactive Upper Quarter Y Balance Test
기간: Pre-intervention and immediately post-intervention (each experimental and control condition session)
Measures visuomotor reaction time, reaching accuracy, and balance errors during a reactive upper quarter Y balance test performed under visual stimuli conditions.
Pre-intervention and immediately post-intervention (each experimental and control condition session)
Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test
기간: Pre-intervention and immediately post-intervention (each session)
Assesses upper-extremity muscular endurance and stability by counting the number of alternating hand touches performed in a 15-second push-up position task.
Pre-intervention and immediately post-intervention (each session)
Upper Quarter Y Balance Test
기간: Pre-intervention and immediately post-intervention (each session)
Evaluates dynamic upper-extremity reach performance and composite score based on normalized reach distances in three directions.
Pre-intervention and immediately post-intervention (each session)
Seated Single-Arm Shot Put Test
기간: Pre-intervention and immediately post-intervention (each session)
Measures upper-extremity explosive power based on throwing distance of a 6-lb medicine ball.
Pre-intervention and immediately post-intervention (each session)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Subjective Mental Fatigue (M-VAS Scale)
기간: Baseline, every 5 minutes during intervention, and post-intervention (each session)
Assesses perceived mental fatigue using a visual analog scale (0-100).
Baseline, every 5 minutes during intervention, and post-intervention (each session)
Go/No-Go Task
기간: Immediately post-intervention (each session)
Measures executive function including reaction time and response accuracy under Go and No-Go conditions.
Immediately post-intervention (each session)
Motivation Scale
기간: Pre- and post-intervention (each session)
Assesses intrinsic motivation and task-related motivation using a standardized questionnaire.
Pre- and post-intervention (each session)
Perceived Exertion
기간: Immediately after physical performance testing (each session)
Measures internal load and perceived exertion following physical performance tests.
Immediately after physical performance testing (each session)
Stroop Task Performance
기간: During intervention (continuous, averaged per block)
Assesses cognitive performance including reaction time and accuracy across Stroop task blocks.
During intervention (continuous, averaged per block)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Izmir Bakircay University

협력자

Vrije Universiteit Brussel

수사관

  • 연구 책임자: Bart Roelands, Professor, Vrije Universiteit Brussel

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 9일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 26014_MF-UEPPT

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

De-identified individual participant data (IPD) will be shared upon reasonable request. This includes baseline characteristics, intervention allocation, and all primary and secondary outcome measures (upper-extremity physical performance test results, cognitive performance data, subjective mental fatigue scores, motivation scores, perceived exertion ratings, and Stroop task performance data). All data will be fully anonymized to protect participant confidentiality. Additional study-related materials such as the study protocol and statistical analysis plan may also be made available. Data will be shared for non-commercial research purposes after publication of the main study results.

IPD 공유 기간

IPD and supporting documents will become available beginning 6 months after publication of the primary study results and will remain accessible for a period of 5 years.

IPD 공유 액세스 기준

De-identified individual participant data (IPD) and supporting study documents will be made available to qualified researchers upon reasonable request for non-commercial use. Requests must include a methodologically sound research proposal and will be reviewed and approved by the principal investigator or study sponsor. Data will be shared under a data-sharing agreement to ensure compliance with ethical and data protection regulations. Access will be provided via secure data transfer platforms or institutional repositories.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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