Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Beyond Aerobic Fitness: Effects of Coordination and Aerobic Exercise on Executive Functions in School-Aged Children

13 июня 2026 г. обновлено: Görkem Açar, Istanbul Gelisim University

Beyond Aerobic Fitness: A Randomized Controlled Trial Comparing the Effects of Coordination and Aerobic Exercise on Executive Functions in School-Aged Children

This randomized controlled trial aims to compare the effects of aerobic exercise and coordination-based exercise on executive functions in school-aged children aged 10 to 12 years. Executive functions, including working memory and selective attention, are essential cognitive skills that support learning, academic achievement, problem-solving, and daily functioning.

A total of 78 healthy children will be randomly assigned to one of three groups: an Aerobic Exercise Group, a Coordination Exercise Group, or a Control Group. Participants in the intervention groups will complete supervised exercise sessions lasting 40 minutes, three times per week, for 14 weeks. The aerobic exercise program will include activities designed to improve cardiovascular fitness, while the coordination exercise program will involve tasks requiring motor control, balance, bilateral coordination, and cognitive engagement. Participants in the control group will continue their usual school activities without additional structured exercise.

Working memory and selective attention will be assessed before and after the intervention using standardized neuropsychological tests. The findings of this study may improve understanding of how different types of physical activity influence cognitive development in children and may help educators and health professionals design more effective school-based physical activity programs that support both physical and cognitive health.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

78

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Children aged between 10 and 12 years.
  • Typically developing children without diagnosed neurological, developmental, or physical disorders.
  • Written informed consent obtained from parents or legal guardians.
  • Child assent provided before participation.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD).
  • Presence of learning disabilities.
  • Neurological, developmental, or chronic medical conditions limiting participation in physical activity.
  • Attendance of less than 80% of the intervention sessions.
  • Occurrence of health problems during the study period that prevented continued participation.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Aerobic Exercise Group
Participants completed a supervised aerobic exercise program for 14 weeks, consisting of 40-minute sessions conducted three times per week. The program included high-intensity interval activities, sprint running, and game-based aerobic exercises designed to improve cardiorespiratory fitness.
Participants completed a supervised aerobic exercise program for 14 weeks. Exercise sessions were conducted three times per week and lasted 40 minutes each. The intervention included high-intensity interval activities, sprint running, and game-based aerobic tasks designed to improve cardiorespiratory fitness. Exercise intensity was monitored using heart rate monitors, and participants maintained an intensity corresponding to 65% to 85% of their age-predicted maximum heart rate.
Другие имена:
  • Аэробная тренировка
Экспериментальный: Coordination Exercise Group
Participants completed a supervised coordination-based exercise program for 14 weeks, consisting of 40-minute sessions conducted three times per week. Activities included jump-rope combinations, dynamic balance exercises, bilateral coordination tasks, and multidirectional movement tasks requiring cognitive engagement.
Participants completed a supervised coordination-based exercise program for 14 weeks. Exercise sessions were conducted three times per week and lasted 40 minutes each. The intervention included jump-rope combinations, dynamic balance exercises, bilateral coordination activities, and multidirectional movement tasks requiring cognitive engagement. Exercise intensity was standardized using ratings of perceived exertion, targeting Borg scale scores between 13 and 16.
Другие имена:
  • Coordination Training
Без вмешательства: Control Group
Participants continued their usual school curriculum and daily activities without receiving any additional structured exercise intervention during the study period.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Working Memory
Временное ограничение: Baseline and Week 14
Working memory performance will be assessed using the Visual-Auditory Digit Span Test. The test evaluates the ability to temporarily store, manipulate, and recall information through auditory and visual modalities. Higher scores indicate better working memory performance.
Baseline and Week 14
Selective Attention
Временное ограничение: Baseline and Week 14
Selective attention will be assessed using the d2 Test of Attention. Outcome measures include concentration performance, processing speed, and error rates. Higher concentration scores indicate better selective attention performance.
Baseline and Week 14

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Motor Coordination
Временное ограничение: Baseline
Motor coordination will be evaluated using the Körperkoordinationstest für Kinder (KTK) test battery. The assessment includes balance, jumping, and movement coordination tasks, with scores converted into an overall Motor Quotient.
Baseline
Cardiorespiratory Fitness
Временное ограничение: Baseline
Cardiorespiratory fitness will be assessed using the 20-meter shuttle run test. Maximal oxygen uptake (VO₂max) will be estimated from test performance.
Baseline

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 июня 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRU-2026-02-08

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться