- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07660159
EFFECTS OF TWO PAİN MANAGEMENT EDUCATİON METHODS DURİNG HEEL PRİCK PROCEDURES ON MATERNAL ANXİETY AND NEONATAL PAİN
THE EFFECT OF TWO DİFFERENT PAİN MANAGEMENT EDUCATİON METHODS PROVİDED FOR HEEL PRİCK PROCEDURES ON MOTHERS' USE OF NONPHARMACOLOGİCAL METHODS, ANXİETY LEVELS, AND NEONATAL PAİN
The aim of this research is to evaluate the effects of two different methods of education (verbal instruction + written brochure and verbal instruction + AI-assisted video presentation) given to new mothers on neonatal pain management, their use of non-pharmacological methods, anxiety levels, and neonatal pain, and to examine the relationship between them.
Research Questions Do two different pain management education methods affect mothers' use of nonpharmacological methods? Do two different pain management education methods affect mothers' anxiety levels? Do two different pain management education methods affect neonatal pain during heel prick procedures? Is there a difference between verbal instruction combined with a written brochure and verbal instruction combined with video demonstration in terms of mothers' use of nonpharmacological methods? Is there a difference between verbal instruction combined with a written brochure and verbal instruction combined with video demonstration in terms of maternal anxiety levels? Is there a difference between verbal instruction combined with a written brochure and verbal instruction combined with video demonstration in terms of neonatal pain during heel prick procedures? Is there a relationship between mothers' use of nonpharmacological methods and their anxiety levels? Is there a relationship between mothers' use of nonpharmacological methods and neonatal pain levels?
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
İ̇zmi̇t
-
Kocaeli, İ̇zmi̇t, Турция (Туркие)
- Kocaeli University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
Being 19 years of age or older Being a primiparous mother Voluntarily agreeing to participate in the study Not having a psychiatric diagnosis Having a healthy term newborn baby (born at 38-42 gestational weeks) Having a blood sample taken for the Guthrie screening test
Exclusion Criteria:
Lack of Turkish reading and comprehension skills in the participant Incomplete completion of the survey form Having a baby with a congenital anomaly Having received any analgesia before the procedure Refusal to have a blood sample taken for the Guthrie screening test History of the baby staying in intensive care
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Control Group
The mothers underwent the clinic's routine procedure.
|
|
|
Экспериментальный: verbal and brochure-based education
Mothers were given training on non-pharmacological pain management through verbal and brochure education.
|
Non-pharmacological pain management methods for newborns were explained to mothers verbally and through brochures during heel prick blood tests.
|
|
Экспериментальный: verbal and AI-assisted video training
Mothers were given training in non-pharmacological pain management through verbal instruction and AI-assisted video training.
|
Non-pharmacological pain management methods for newborns were explained to mothers through verbal and AI-supported video training during heel prick blood sampling.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
mothers' anxiety
Временное ограничение: between 24 and 72 hours after birth
|
Those scoring between 20 and 80 points indicate anxiety.
|
between 24 and 72 hours after birth
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Newborn Pain Scale (NIPS)
Временное ограничение: between 24 and 72 hours after birth
|
The scale consists of six parameters: facial expression, crying, breathing, arm movements, leg movements, and sleep-wake status.
|
between 24 and 72 hours after birth
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2024/256
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .