Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Does Unilateral Compression Dressing Reduce Postoperative Swelling and Bruising After Upper Eyelid Blepharoplasty? (COMPRESS-BLEPH)

8 июля 2026 г. обновлено: Fatma Poslu Karademir

The Effect of Compression Dressing on Postoperative Outcomes After Upper Eyelid Blepharoplasty: A Randomized, Controlled, Observer-Blinded Evaluation Study

This study evaluated whether applying a compression dressing to one eyelid after upper eyelid blepharoplasty (eyelid lift surgery) reduces swelling, bruising, and discomfort compared to the untreated eyelid. In this randomized trial, each participant underwent bilateral upper eyelid blepharoplasty; after surgery, one eyelid was randomly assigned to receive a compression dressing for 24 hours, while the other eyelid received no dressing and served as the internal control. Outcomes including eyelid swelling, bruising, pain, aesthetic appearance, and corneal health were assessed by masked observers on postoperative days 1, 7, 30, and 90. The goal of this study was to determine whether routine use of compression dressing provides a measurable clinical benefit after this common cosmetic and functional eyelid surgery.

Обзор исследования

Подробное описание

This was a prospective, randomized, controlled, observer-masked, within-subject (split-eye) trial conducted at a single academic center between June and November 2025. Adult patients with bilateral dermatochalasis scheduled for upper eyelid blepharoplasty were enrolled. Following bilateral surgery performed by a single surgeon, one eyelid of each patient was randomly assigned by coin toss to receive a compression dressing (folded sterile gauze secured with elastic tape, left in place for 24 hours), while the contralateral eyelid received no dressing and served as the internal control. All patients received standardized postoperative care, including bilateral cold compresses and topical medications.

Two masked investigators independently assessed postoperative edema (5-point ordinal scale), ecchymosis (ImageJ-based area quantification), and aesthetic outcome (Global Aesthetic Improvement Scale) from standardized clinical photographs obtained on postoperative days 1, 7, 30, and 90; disagreements were resolved by a third masked investigator. Postoperative pain (visual analog scale) and patient comfort preference were recorded on day 1. Best corrected visual acuity and corneal fluorescein staining (Oxford grading scale) were assessed at each follow-up visit to evaluate ocular surface safety. Between-group comparisons were performed using the Wilcoxon signed-rank test, with Holm-Bonferroni correction applied across outcomes at each visit to account for multiple comparisons.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

56

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Турция (Туркие), 34421
        • Beyoglu Eye Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adult patients (≥18 years) with bilateral upper eyelid dermatochalasis scheduled for upper eyelid blepharoplasty
  • Willingness and ability to provide written informed consent
  • Ability to comply with the postoperative follow-up schedule (postoperative days 1, 7, 30, and 90)

Exclusion Criteria:

  • History of prior upper eyelid surgery
  • Unilateral dermatochalasis
  • Previous eyelid trauma
  • Congenital eyelid anomalies
  • Blepharochalasis syndrome
  • Coagulopathy
  • Combined indication for ptosis repair and blepharoplasty
  • Severe bilateral visual impairment precluding safe application of compression dressing

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Compression Dressing (CD)
Upper eyelid randomly assigned to receive a compression dressing (folded sterile gauze secured with elastic tape) for 24 hours after surgery.
A compression dressing consisting of folded sterile gauze pads followed by a dry gauze layer, secured with elastic tape (Clivex®, Climed Healthcare, Türkiye), applied to one upper eyelid immediately after bilateral upper eyelid blepharoplasty and left in place for 24 hours. The contralateral eyelid remained uncovered and undressed, serving as the internal control.
Активный компаратор: No Dressing (ND)
Contralateral upper eyelid receiving standard postoperative care without compression dressing, serving as the internal control.
The contralateral upper eyelid received standard postoperative care without a compression dressing, remaining uncovered. All other postoperative treatments (topical antibiotic ointment, cooling protocol, medications) were identical to the compression dressing side.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Postoperative eyelid edema
Временное ограничение: Postoperative day 1, postoperative day 7, postoperative day 30, postoperative day 90
Standardized clinical photographs assessed by masked observers using a 5-point ordinal edema grading scale.
Postoperative day 1, postoperative day 7, postoperative day 30, postoperative day 90
Postoperative ecchymosis
Временное ограничение: Postoperative day 1, postoperative day 7, postoperative day 30, postoperative day 90
Standardized clinical photographs analysed using ImageJ software and graded by masked observers.
Postoperative day 1, postoperative day 7, postoperative day 30, postoperative day 90

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Postoperative pain
Временное ограничение: Postoperative day 1
Visual analogue scale (0-10)
Postoperative day 1
Patient comfort
Временное ограничение: Postoperative day 1
Patient questionnaire comparing comfort between the compression dressing and control eyelids.
Postoperative day 1
Corneal staining
Временное ограничение: Postoperative days 1, 7, 30 and 90
Fluorescein staining graded according to the Oxford grading scale.
Postoperative days 1, 7, 30 and 90
Global aesthetic improvement
Временное ограничение: Postoperative days 1, 7, 30 and 90
Global Aesthetic Improvement Scale assessed by masked observers using standardized clinical photographs.
Postoperative days 1, 7, 30 and 90
Best corrected visual acuity
Временное ограничение: Baseline, postoperative days 1, 7, 30 and 90
Best corrected visual acuity measured in logarithm of the minimum angle of resolution units.
Baseline, postoperative days 1, 7, 30 and 90

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 июня 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • BLF-25-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться