Gingival Unit Graft Versus Free Gingival Graft: 18-Month Digital Color Analysis
15 июля 2026 г. обновлено: Sanubar Shakiliyeva, Bezmialem Vakif University
Clinical Outcomes and Digital Color Stability of Gingival Unit Graft Versus Free Gingival Graft: An 18-Month Comparative Digital Photographic Color Analysis Study
The purpose of this retrospective clinical study is to compare the long-term aesthetic integration and clinical outcomes of two periodontal plastic surgery techniques: Gingival Unit Grafting (GUG) and Free Gingival Grafting (FGG).
The study evaluates the effectiveness of these procedures in increasing keratinized tissue width and assesses the color integration of the grafted tissues with the surrounding gingiva over an 18-month follow-up period using objective digital color analysis based on CIE Lab and RGB parameters.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This single-center retrospective study included patients treated with either Gingival Unit Grafts (GUG) or Free Gingival Grafts (FGG) for the management of Cairo Type 2 and Type 3 gingival recessions between March 2022 and December 2022.
Clinical and photographic records obtained at baseline and during follow-up visits up to 18 months were retrospectively analyzed.
The primary outcome was the evaluation of color integration of the grafted tissues using objective digital color analysis based on CIE Lab and RGB parameters.
Secondary outcomes included changes in keratinized tissue width.
The aim of the study was to compare the long-term aesthetic integration and clinical performance of GUG and FGG and to determine which technique provides superior color matching with the surrounding tissues.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Fatih
-
Istanbul, Fatih, Турция (Туркие), 34093
- Bezmialem Vakif University, Faculty of Dentistry
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
The study population consists of adult patients seeking treatment for localized gingival recessions on mandibular incisors at a university faculty of dentistry.
Описание
Inclusion Criteria:
- Systemically healthy individuals aged between 18 and 65 years
- No systemic diseases contraindicating periodontal surgery
- Not taking medications known to exert adverse effects on periodontal tissues
- Presenting with Cairo Type 2 (RT2) or Type 3 (RT3) localized gingival recessions on mandibular incisors
- Presence of ≤1 mm of attached gingiva resulting in difficulty maintaining plaque control
- Full-mouth plaque and gingival index scores ≤1
- Bleeding on probing (BOP) <10%
- No history of prior soft tissue surgery in the designated area
Exclusion Criteria:
- Individuals who are pregnant or lactating.
- Presenting with gingival recession or prosthetic restorations at the donor site (maxillary premolar palatal region).
- Cases demonstrating caries, abrasions, or restorations on the root surfaces of the related teeth.
- Individuals with known allergies to dental impression materials.
- Periodontal pocket depth greater than 3 mm.
- Tooth malposition.
- Endodontic complications.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Gingival Unit Graft (GUG) Group
Patients who underwent periodontal plastic surgery using Gingival Unit Grafts for keratinized tissue gain
|
Harvesting a gingival unit graft and transplanting it to the recipient area to increase keratinized tissue width and assess long-term aesthetic integration.
|
|
Conventional Free Gingival Graft (FGG) Group
Patients who underwent periodontal plastic surgery using Conventional Free Gingival Grafts for keratinized tissue gain
|
Harvesting a conventional free gingival graft and transplanting it to the recipient area to increase keratinized tissue width and serve as a control group for aesthetic integration.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Aesthetic Integration (Color Evaluation)
Временное ограничение: Baseline and 18 months post-surgery
|
Objective assessment of color integration between the grafted tissue and the surrounding gingiva using digital color analysis.
Color parameters were evaluated based on the CIE Lab* color space system and RGB color channels obtained from standardized clinical photographs.
The degree of color matching between grafted and adjacent tissues was assessed over the follow-up period.
|
Baseline and 18 months post-surgery
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Keratinized Tissue Width (KTW)
Временное ограничение: Baseline and 18 months post-surgery
|
The clinical measurement of the width of keratinized tissue in millimeters, evaluated from the gingival margin to the mucogingival junction using a standard periodontal probe to determine the amount of tissue gain.
|
Baseline and 18 months post-surgery
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 июля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 июля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 июля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- No: 2024/304
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .