- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07710625
"Turkish Validity and Reliability of the Heat Sensitivity Scale for Individuals With Parkinson's Disease"
21 июля 2026 г. обновлено: Nuray Alaca, Acibadem University
Cross-Cultural Adaptation and Psychometric Evaluation of the Turkish Version of the Heat Sensitivity Scale in Individuals With Parkinson's Disease
The aim of this study is to examine the validity and reliability of the Turkish version of the Heat Sensitivity Scale in individuals with Parkinson's disease.
This cross-sectional methodological study will evaluate the psychometric properties of the scale, including internal consistency, test-retest reliability, and construct validity, in order to provide a valid and reliable tool for assessing temperature sensitivity in Turkish-speaking individuals with Parkinson's disease.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Turkey
-
Istanbul, Turkey, Турция (Туркие), +90
- Рекрутинг
- Acibadem University
-
Контакт:
- Nuray ALACA
- Номер телефона: 05324251290
- Электронная почта: nuray.alaca@acibadem.edu.tr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
The study population will consist of individuals with clinically diagnosed Parkinson's disease (Hoehn and Yahr stage 1-3), aged between 40 and 85 years, with adequate cognitive function (MMSE ≥ 24).
Participants will be recruited from patients attending the Movement Disorders Outpatient Clinic of the Neurology Department.
The study population represents ambulatory individuals with mild to moderate disease severity suitable for comprehensive biopsychosocial assessment.
Описание
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of Parkinson's disease
- Hoehn and Yahr stage 1-3
- Age between 40 and 85 years
- Mini-Mental State Examination score ≥ 24
- Sufficient cognitive and communication ability to complete the assessments
- Attendance at the Movement Disorders Outpatient Clinic of the Neurology Department
- Willingness to participate and provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Presence of a major psychiatric disorder, such as major depressive disorder or a psychotic disorder
- Diagnosis of advanced dementia
- Presence of an uncontrolled systemic chronic disease, such as uncontrolled diabetes mellitus or hypertension
- Presence of a severe cardiovascular or respiratory condition
- Presence of an additional orthopedic or neurological condition that may affect assessment performance
- Severe visual or hearing impairment that may interfere with the assessments
- Inability to cooperate adequately during the assessments
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Heat Sensitivity Scale Total Score
Временное ограничение: Baseline (at the time of questionnaire administration)
|
Heat sensitivity will be assessed using the Turkish version of the Heat Sensitivity Scale in individuals with Parkinson's disease.
The scale evaluates symptoms related to heat sensitivity and their impact on daily life.
The total score ranges from 29 to 116, with higher scores indicating greater heat sensitivity-related problems and therefore a worse outcome.
Psychometric properties, including internal consistency, test-retest reliability, and construct validity, will be analyzed.
|
Baseline (at the time of questionnaire administration)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Parkinson's Disease Questionnaire-39 (PDQ-39) Total and Subscale Scores
Временное ограничение: Baseline (at the time of questionnaire completion)
|
Quality of life will be assessed using the Parkinson's Disease Questionnaire-39 (PDQ-39), a validated self-report measure specific to Parkinson's disease.
The questionnaire consists of 39 items across 8 domains, including mobility, activities of daily living, emotional well-being, stigma, social support, cognition, communication, and bodily discomfort.
Scores can be transformed to a 0-100 scale, with higher scores indicating worse quality of life.
PDQ-39 scores will be used to evaluate the construct validity of the Turkish version of the Temperature Sensitivity Scale.
|
Baseline (at the time of questionnaire completion)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 мая 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
25 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
25 мая 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 июля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 июля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 июля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2026-05-220
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .