Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

4-electrode ECG (DigitalCardio®) vs Standard 10-electrode ECG: Evaluating Ease of Use and Recording Quality (FAST-ECG)

9 сентября 2026 г. обновлено: Clinique Bizet

The goal of this clinical trial is to compare the time required to record a complete Electrocardiogram (ECG) trace using the DigitalCardio (CardioSecur®) tablet device versus a standard 12-lead ECG device in eligible patients.

The main questions it aims to answer are:

Is there a difference in diagnostic recording time (in minutes) between the DigitalCardio tablet and a standard ECG machine? How do the two devices compare in terms of trace quality (including QRS duration, QT interval, frontal axis measurements, and missing/erroneous leads)? How satisfied are healthcare professionals with the CardioSecur® device?

Researchers will compare Group A (standard 10-electrode ECG followed by 4-electrode ECG) to Group B (4-electrode ECG followed by standard 10-electrode ECG) in a 1:1 randomized crossover design to evaluate recording efficiency and trace quality.

Participants will:

Complete an initial screening visit with the principal investigator to review eligibility criteria and sign the informed consent form.

Be randomly assigned (1:1 ratio) to either Group A or Group B. Undergo both ECG recording methods sequentially (a standard 10-electrode ECG and a 4-electrode ECG using the DigitalCardio tablet), while researchers measure the total time elapsed from electrode placement to obtaining a complete trace.

Обзор исследования

Подробное описание

This study is a randomized, crossover clinical trial designed to compare the efficiency, trace quality, and user satisfaction of a novel 4-electrode tablet-based Electrocardiogram (ECG) system (DigitalCardio / CardioSecur®) against a standard 12-lead (10-electrode) ECG device.

Background and Rationale

An electrocardiogram (ECG) is a fundamental diagnostic tool used to record the electrical activity of the heart. Conventional 12-lead ECGs require placing 10 individual electrodes on a patient's limbs and chest while the patient is lying down. While highly detailed, electrode placement and device setup can be time-consuming in clinical workflows. The DigitalCardio tablet system utilizes a simplified 4-electrode setup designed to streamline data acquisition without compromising diagnostic accuracy.

Study Design and Procedures

After an initial screening process led by the principal investigator, eligible participants receive detailed study information and provide written informed consent. Enrolled participants are then randomly assigned in a 1:1 ratio to one of two sequence groups to control for order effects:

*Group A:Undergoes standard 10-electrode ECG acquisition first, followed immediately by 4-electrode DigitalCardio acquisition.

Group B: Undergoes 4-electrode DigitalCardio acquisition first, followed immediately by standard 10-electrode ECG acquisition.

To maintain consistency, both ECG recordings for a given participant are performed by the same healthcare operator within a minimal time interval.

Key Measurements

  1. Diagnostic Time:Research staff record the exact time elapsed (in minutes) from the initiation of electrode placement to the successful capture of a complete ECG trace for both devices.
  2. Trace Quality and Concordance:Printed and anonymized ECG traces are submitted to independent evaluators. Evaluators independently assess trace quality based on standardized criteria, comparing automated measurements (frontal axis, median QRS duration, and QT interval) and counting any missing or erroneous leads.
  3. Healthcare Professional Satisfaction:Participating healthcare professionals complete a structured questionnaire evaluating user satisfaction and usability of the CardioSecur® device in routine practice.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Bouchra BENKESSOU Chef de projet Recherche Clinique
  • Номер телефона: +33 7 64 48 60 16
  • Электронная почта: b.benkessou@hexagone-sante-paris.fr

Места учебы

      • Paris, Франция, 75016
        • Рекрутинг
        • Bizet Clinic
        • Контакт:
      • Paris, Франция, 75016
        • Еще не набирают
        • Benkessou
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

Hospitalized Cardiology Patients:

  • Age minimum 18 years
  • Hospitalized for an acute or chronic cardiac condition (e.g., heart failure, acute coronary syndrome, arrhythmia, valvular heart disease, etc.)
  • Ability to give informed consent
  • Hemodynamic stability permitting the performance of an ECG without clinical risk

Cardiology Outpatients:

  • Age minimum of 18 years
  • Follow-up for a known cardiac condition or suspected cardiovascular disease
  • No contraindications to performing an ECG
  • Informed consent obtained

Exclusion Criteria:

  • Minor patient (< 18 years of age)
  • Adult subject under legal protection, under temporary guardianship, curatorship, or tutelage
  • Patient refusing to participate in the study
  • Presence of an implantable cardiac device (e.g., pacemaker, defibrillator) that may interfere with ECG measurements
  • Severe skin condition preventing the placement of electrodes
  • Physical or cognitive inability to follow the study protocol
  • Current pregnancy

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: standard 10-electrode ECG
Undergoes standard 10-electrode ECG acquisition first
Patient undergoes standard 10-electrode ECG acquisition. Then anonymized ECG traces is printed are submitted to independent evaluators. Evaluators independently assess trace quality based on standardized criteria, comparing automated measurements (frontal axis, median QRS duration, and QT interval) and counting any missing or erroneous leads. Followed immediately by 4-electrode DigitalCardio acquisition.
Patient undergoes 4-electrode DigitalCardio acquisition acquisition. Then anonymized ECG traces is printed are submitted to independent evaluators. Evaluators independently assess trace quality based on standardized criteria, comparing automated measurements (frontal axis, median QRS duration, and QT interval) and counting any missing or erroneous leads. Followed immediately by standard 10-electrode ECG acquisition.
Активный компаратор: 4-electrode DigitalCardio
Undergoes 4-electrode DigitalCardio
Patient undergoes standard 10-electrode ECG acquisition. Then anonymized ECG traces is printed are submitted to independent evaluators. Evaluators independently assess trace quality based on standardized criteria, comparing automated measurements (frontal axis, median QRS duration, and QT interval) and counting any missing or erroneous leads. Followed immediately by 4-electrode DigitalCardio acquisition.
Patient undergoes 4-electrode DigitalCardio acquisition acquisition. Then anonymized ECG traces is printed are submitted to independent evaluators. Evaluators independently assess trace quality based on standardized criteria, comparing automated measurements (frontal axis, median QRS duration, and QT interval) and counting any missing or erroneous leads. Followed immediately by standard 10-electrode ECG acquisition.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Comparison of Procedure Time Between 4-Electrode DigitalCardio® ECG and Standard 12-Lead ECG
Временное ограничение: 1 day

Time elapsed from the initiation of electrode placement to the obtaining of a complete ECG trace for both the 4-electrode DigitalCardio® system and the standard 12-lead ECG device.

Unit of Measure: Minutes

1 day

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Comparative Quality Assessment of ECG Traces
Временное ограничение: 1 day

Proportion of paired recordings in which an independent cardiologist prefers the 4-electrode DigitalCardio® trace compared to the standard 12-lead ECG trace, based on visual evaluation of signal clarity and the presence of artifacts/interference.

Unit of Measure: Percentage of paired recordings

1 day
Intraclass Correlation Coefficient (ICC) for Quantitative ECG Parameters
Временное ограничение: 1 day

Degree of agreement for quantitative clinical parameters (e.g., QRS duration, QT interval, frontal axis measurements) automatically provided by both the 4-electrode DigitalCardio® system and the standard 12-lead ECG device.

Unit of Measure: Intraclass Correlation Coefficient (ICC) (ranging from 0 to 1, where higher values indicate better agreement)

1 day
Diagnostic Concordance for Cardiac Pathology
Временное ограничение: 1 day

Agreement in detecting the presence or absence of cardiac pathology using the 4-electrode DigitalCardio® system compared to the standard 12-lead ECG (gold standard).

Unit of Measure: Percentage of concordant diagnostic evaluations

1 day
Healthcare Professional Satisfaction Score
Временное ограничение: 1 days

Overall user satisfaction regarding the ease of use of the DigitalCardio® tablet device, evaluated by participating healthcare professionals using a structured Likert scale. The score ranges from 1 (strongly disagree / highly unsatisfied) to 5 (strongly agree / highly satisfied), where higher scores indicate a better outcome (higher satisfaction).

Unit of Measure: Score on a scale

1 days
Incidence of Device-Related Technical Incidents for 4-electrode DigitalCardio® system
Временное ограничение: 1 day

Total number of technical malfunctions, failures, or operational incidents reported for 4-electrode DigitalCardio® system devices during procedures. And how the issu is been managed.

Unit of Measure: Number of technical incidents

1 day

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2026-A00856-45

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться