Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Impact of Optimised Protein Intake on Household Work Limitations and Disability in Rheumatoid Arthritis

27 июля 2026 г. обновлено: Satguru Partap Singh Hospitals

The goal of this clinical trial is to learn if optimised protein intake improves household work capacity and overall functional status in women with rheumatoid arthritis. It will also assess the safety and tolerability of dietary protein supplementation. The main questions it aims to answer are:

Does optimised protein intake reduce household work limitations measured by the Household Work Limitations Questionnaire (HOWL-Q)?

Does optimised protein intake improve overall functional disability measured by the Health Assessment Questionnaire-Disability Index (HAQ-DI)?

What side effects or tolerability issues do participants experience with dietary protein modification and supplementation?

Researchers compared participants receiving structured dietary counselling and protein supplementation (targeting 1.0 g/kg/day) to their baseline protein intake to determine if the intervention improves functional outcomes in women with stable rheumatoid arthritis on disease-modifying antirheumatic drugs.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Ludhiana, Punjab, Индия, 141003
        • Satguru Partap Singh Hospitals

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

Women aged equal to or more than 18 years with rheumatoid arthritis diagnosed according to American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism 2010 criteria

Exclusion Criteria:

Males

Unstable disease requiring DMARD modification during the study period

Overlap connective tissue disease

Chronic kidney disease stage 3 or above

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Protein Optimisation Improves Household Work and Functional Status in RA
Participants received a 12-week dietary intervention comprising two components: (1) Individualised dietary counselling in preferred language (Hindi, Punjabi, or English) promoting increased protein-rich foods including plant-based sources (legumes, soybean, nuts, seeds) and animal-based sources (eggs, milk, yogurt, paneer, meat, fish) within cultural dietary preferences; (2) Commercial protein supplementation (whey protein isolate 20-25g per serving or fortified nutritional beverages ≥15g protein per serving) for participants demonstrating resistance to dietary modification alone. Intervention targeted 1.0 g/kg/day protein intake. All participants maintained unchanged disease-modifying antirheumatic drug regimens throughout. Assessments performed at baseline and 12 weeks.
Dietary Protein Optimisation Intervention targeting 1.0 g/kg/day. Two components: (1) Individualised dietary counselling promoting increased protein-rich foods including legumes, soybean, nuts, seeds, eggs, milk, yogurt, paneer, and fish, tailored to cultural dietary preferences and delivered in Hindi, Punjabi, or English; (2) Commercial protein supplementation (whey protein isolate 20-25g/serving or fortified nutritional beverages ≥15g protein/serving) for participants with dietary modification resistance. Administered over 12 weeks. All participants maintained stable disease-modifying antirheumatic drug regimens throughout. Dietary assessment via 3-day recall at baseline and 7-day recall at 12 weeks.
Другие имена:
  • Dietary Protein Optimisation

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Household Work Limitations measured by Household Work Limitations Questionnaire (HOWL-Q)
Временное ограничение: 12 weeks
Household Work Limitations measured using Household Work Limitations Questionnaire (HOWL-Q). A 41-item instrument assessing functional limitations across five domains: housekeeping, object interaction, care for others, personal motion and transportation, and manual dexterity. Each item scored 0-3; domain scores calculated as highest item score per domain; global HOWL-Q score transformed to 0-10 scale (0=best, 10=worst). Primary outcome: change from baseline to 12 weeks. HOWL-Q captures household-specific functional limitations not measured by generic disability scales (HAQ-DI), directly relevant to women's household responsibilities and quality of life.
12 weeks
Change in Overall Functional Disability measured by Health Assessment Questionnaire-Disability Index (HAQ-DI)
Временное ограничение: 12 weeks
Overall Functional Disability measured using Health Assessment Questionnaire-Disability Index (HAQ-DI). An 8-domain self-report instrument measuring disability across dressing, arising, eating, walking, hygiene, reach, grip, and activities of daily living. Each domain scored 0-3; final score calculated as mean of eight domains (range 0-3), with lower scores indicating better function. Minimally clinically important difference 0.22 points. Primary outcome: change from baseline to 12 weeks. HAQ-DI demonstrates excellent test-retest reliability (intraclass correlation >0.95) and internal consistency (Cronbach's alpha >0.90), established as standard functional disability measure in rheumatoid arthritis research.
12 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Manmeet Singh, MBBS, Satguru Partal Singh Hospitals

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

De-identified participant-level data (PDF) with HAQ-DI, HOWL-Q, DAS28 category, protein intake, adherence.

Сроки обмена IPD

21-07-2026 to 20-07-2031

Критерии совместного доступа к IPD

Public via OSF under CC BY 4.0; citation required.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • КСО

Данные исследования/документы

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться