Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Tregs and miRNAs in Breast Milk: Effects on Infant Food Tolerance

1 августа 2026 г. обновлено: Gonca Keskindemirci, Istanbul University

Immunoregulatory Factors in Human Breast Milk: Relationship Between Regulatory T Cells (Tregs), miRNAs and Food Tolerance

This prospective observational study aims to identify and characterize immunoregulatory microRNAs (miRNAs) associated with regulatory T cells (Tregs) in human breast milk and to evaluate their temporal expression patterns. Breast milk samples will be collected longitudinally, including colostrum, transitional milk (days 10-15), and mature milk at 1, 4, 6, and/or 9 months postpartum. The study will investigate miRNAs that may influence the development and function of Treg cells and assess changes in their expression over time. In addition, a single blood sample will be obtained from infants during routine clinical visits (6-9 months postpartum) to analyze Treg-related miRNAs and target genes and to evaluate their relationship with breast milk components. The study also aims to explore the association between breast milk miRNAs, Treg-related immune mechanisms, and the development of infant food tolerance.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Breast milk contains microRNAs (miRNAs) that contribute to the maturation of the infant immune system by influencing immune cell development, inflammatory mediator secretion, and maintenance of immunological homeostasis. Certain miRNAs, such as miR-92 and miR-17, play a role in B- and T-cell maturation, while miRNA-10a is associated with regulatory T cells (Tregs), which can modulate food allergic responses. This study aims to identify immunoregulatory Treg-associated miRNAs in breast milk, particularly those involved in the development and function of Treg cells; to analyze their expression in colostrum, transitional milk, and mature breast milk; to investigate their effects on Treg cells; and to examine the relationship between food tolerance and miRNA-Treg interactions.

Laboratory analyses will be conducted on maternal breast milk and infant blood samples. Breast milk samples will be manually expressed between 09:00 and 14:00 into sterile collection containers, with 7-10 mL collected per session. Five milliliters of each sample will be transferred into Eppendorf tubes and transported on ice within 30 minutes for molecular analysis. Each sample will be aliquoted into sterile 2 mL cryotubes, flash-frozen, and stored at -80°C until RNA isolation. The remaining 2-5 mL of each breast milk sample will be transported on ice within 30 minutes for immunologic and cytometric analyses. Infant blood samples obtained during routine follow-up visits will be analyzed for Treg-associated miRNAs and their target gene expression to evaluate correlations with maternal breast milk miRNA profiles and infant immune tolerance.

All laboratory analyses will be conducted using standard equipment and procedures in certified Genetics and Immunology laboratories. Through this approach, the study will examine longitudinal changes in Treg-associated miRNAs in breast milk, their correlation with infant immune parameters, and their potential role in promoting immune tolerance and preventing food allergy development. The results are expected to provide insights into early-life immune programming and may inform novel therapeutic interventions and preventive strategies.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

25

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Gonca Keskindemirci, MD, PhD
  • Номер телефона: 0905324934651
  • Электронная почта: keskindemirci@hotmail.com

Места учебы

      • Istanbul, Турция (Туркие)
        • Рекрутинг
        • Child Health and Diseases Clinic, Esencan Hospital
        • Контакт:
          • Özden Durmuş Gönültaş, MD
          • Номер телефона: 905073121218
          • Электронная почта: ozdengnlts@gmail.com
        • Младший исследователь:
          • Özden Durmuş Gönültaş, MD
      • Istanbul, Турция (Туркие)
        • Рекрутинг
        • İstanbul University İstanbul Medical Faculty Department of Pediatrics Division of Social Pediatrics
        • Контакт:
          • Gonca Keskindemirci, MD, PhD
          • Номер телефона: 0905324934651
          • Электронная почта: keskindemirci@hotmail.com
        • Младший исследователь:
          • Özden Durmuş Gönültaş, MD
        • Главный следователь:
          • Gonca Keskindemirci, Prof
        • Главный следователь:
          • Gülbin E Gökçay, Prof
        • Главный следователь:
          • Günnur Deniz, Prof
        • Главный следователь:
          • Asuman Gedikbaşı, Prof
        • Главный следователь:
          • Birsen Karaman, Prof
        • Главный следователь:
          • Bilge Ş Selçuk, Assoc Prof
        • Младший исследователь:
          • Gizem Kara Elitok, Assoc Prof
        • Младший исследователь:
          • Ebru Kılıç
        • Младший исследователь:
          • Ayşenur Kökoğlu
        • Младший исследователь:
          • Suzin Tatonyan

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

This study will include healthy lactating mothers and their term infants (≥37 weeks gestation) who are followed at Istanbul University, Istanbul Medical Faculty, Department of Social Pediatrics, Well Child Outpatient Clinic or the Esencan Hospital Outpatient Clinic. Infants must be exclusively breastfed for the first 6 months. Mothers and infants must be willing to provide breast milk and infant blood samples at specified time points and provide informed consent. Infants with chronic illnesses or major congenital anomalies, and mothers unable or unwilling to comply with study procedures, will be excluded.

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Lactating mothers and their infants attending the Child Health and Diseases Clinic at Istanbul University Faculty of Medicine, or the Child Health and Diseases Clinic at Esencan Hospital.
  2. Infants who are exclusively breastfed for the first 6 months.
  3. Mothers willing to provide breast milk samples at multiple time points (colostrum, transitional milk, and mature milk at 1, 4, 6, and/or 9 months postpartum).
  4. Infants aged 0-9 months, born at term (≥37 weeks gestation) with no major congenital anomalies or chronic illnesses.
  5. Mothers and infants who provide informed consent for participation in the study.

Exclusion Criteria:

  1. Infants who are not exclusively breastfed for the first 6 months.
  2. Infants with chronic illnesses or diagnosed immunodeficiency, metabolic, or gastrointestinal disorders.
  3. Mothers who are unable or unwilling to provide informed consent.
  4. Mothers with chronic illnesses or immunological disorders that may affect breast milk composition.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Expression Levels of Treg-Associated miRNAs in Breast Milk
Временное ограничение: Colostrum (day 0-7), days 10-15 (transitional milk), and at 1, 4, 6, and 9 months postpartum
Quantitative analysis of regulatory T cell (Treg)-associated microRNA (miRNA) expression levels in breast milk samples.
Colostrum (day 0-7), days 10-15 (transitional milk), and at 1, 4, 6, and 9 months postpartum

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 августа 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 августа 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • TSA-2025-41296

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться