Comparative Effects of Telerehabilitation Versus In-Person Core Stability Training in Postpartum Women
10 августа 2026 г. обновлено: Riphah International University
Comparative Effects Of Telerehabilitation And In-Person Core Stability Training On Inter Recti Distance And Body Image In Postpartum Women.
Diastasis recti abdominis (DRA) is common among postpartum women and can negatively affect abdominal muscle function and body image.
Core stability exercises are widely recommended for postpartum rehabilitation; however, access to supervised physiotherapy may be limited.
Tele rehabilitation may improve accessibility while maintaining treatment effectiveness.
This randomized controlled trial compares tele rehabilitation-based and in-person supervised core stability exercise programs in postpartum women with diastasis recti.
The primary objective is to compare changes in inter-recti distance, while the secondary objective is to compare changes in body image after an 8-week intervention
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of tele rehabilitation-based versus in-person supervised core stability exercises in postpartum women diagnosed with diastasis recti abdominis.
Fifty-four participants will be randomly allocated to either a tele rehabilitation group or an in-person supervised exercise group.
Both groups will receive the same standardized 8-week core stability exercise program consisting of three supervised sessions per week.
Outcomes will be assessed at baseline and after completion of the intervention.
Primary outcome will be inter-recti distance measured using a digital nylon caliper.
Secondary outcome will be body image measured using the Body Image State Scale (BISS).
The findings will help determine whether tele rehabilitation provides comparable clinical outcomes to conventional supervised physiotherapy for postpartum rehabilitation.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
54
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Dr.Rida Zafar, MSPT(WH)
- Номер телефона: 0336-8753273
- Электронная почта: rida.zafar@riphah.edu.pk
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Dr Summra Andleeb, MS-OMPT
- Номер телефона: 0345-0617872
- Электронная почта: rida.zafar@riphah.edu.pk
Места учебы
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Пакистан, 0423
- Рекрутинг
- Lifezone medical and diagnostic center lahore
-
Контакт:
- Dr.Rida Zafar
- Номер телефона: 03368753273
- Электронная почта: rida.zafar@riphah.edu.pk
-
Главный следователь:
- Rida Ijaz
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria: Participants falling in this category would be recruited into the study.
- 6 weeks to 6 months postpartum
- Multiparous or primiparous
- Diagnosis of diastasis recti (IRD ≥ 2cm)/
- Able to use or operate digital/electronic devices
- With internet access and the ability to participate in remote group sessions.
Exclusion Criteria: Participants fall in this category would be excluded of the study.
- Significant musculoskeletal or systemic comorbidities i.e. diabetes mellitus, cardiovascular disease, Severe psychiatric disorders, Active malignancy.
- Prior major abdominal or pelvic surgery (except cesarean)
- Any Contraindications to exercise.
- Recent/Current pregnancy.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Telerehabilitation Group
Participants allocated to this arm will receive a hybrid telerehabilitation-based core stability exercise program over 8 weeks.
Baseline assessment will be conducted in a clinical setting prior to intervention.
The program consists of three sessions per week (45-60 minutes each) on non-consecutive days, including warm-up, structured core stability exercises, and cool-down.
|
Participants were assessed at baseline by a physiotherapist and attended supervised in-clinic follow-up sessions every two weeks to monitor progress and ensure correct exercise performance.
Individualized exercise demonstrations were recorded on participants' mobile devices to facilitate home-based practice.
The intervention consisted of an 8-week progressive postpartum exercise program beginning at 6 weeks postpartum, including pelvic floor muscle (Kegel) exercises, abdominal bracing, trtransversus abdominis (TrA) activation, and pelvic tilts.
Exercise dosage (sets, repetitions, hold time, and fast contractions) was progressively increased each week according to the study protocol to improve pelvic floor muscle strength, core stability, and lumbopelvic control.
|
|
Активный компаратор: In-Person Exercise Group
Participants allocated to the in-person comparator arm will receive a supervised, clinic-based core stability exercise program for 8 weeks.
Baseline assessment will be conducted prior to initiation in a clinical setting.
|
Participants were assessed at baseline by a physiotherapist and participated in supervised in-person group exercise sessions for 8 weeks, beginning at 6 weeks postpartum.
The intervention followed the same progressive exercise protocol as the telerehabilitation group and included pelvic floor muscle (Kegel) exercises, abdominal bracing, transversus abdominis (TrA) activation, and pelvic tilts, with weekly progression in sets, repetitions, hold duration, and fast contractions.
The physiotherapist provided real-time supervision, exercise correction, and progression throughout the intervention.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Digital Nylon Caliper
Временное ограничение: Baseline (pre-Intervention) Post-Intervention (after 8 weeks)
|
Digital nylon calipers are recognized as both reliable and valid for measuring inter-recti distance (IRD), Measurements of inter recti distance will be taken at the umbilicus and at standardized points 4.5 cm above and 4.5cm below umbilicus.
|
Baseline (pre-Intervention) Post-Intervention (after 8 weeks)
|
|
Body Image Scale (BISS)
Временное ограничение: Baseline Post-Intervention (after 8 weeks)
|
The Body Image State Scale (15) is a validated, self-reported tool for assessing body image, satisfaction, and emotional responses.
BISS scoring uses the mean of the six items (each scored 1-9) with certain items reverse-scored (items 2, 4, and 6), and higher totals signal higher body satisfaction.
The scale is tested for reliability and validity in various populations, including postpartum women, with Cronbach's alpha generally reported around 0.82-0.83
for internal consistency.
|
Baseline Post-Intervention (after 8 weeks)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Rida Ijaz, MSPT(WH), Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 августа 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 августа 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 августа 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 августа 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Rida Ijaz
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .