Prospective Stratified Randomized Four-Group Study of Cabin Class and Graduated Compression Stockings on Popliteal Vein Dilation After Long-Haul Air Travel After Aesthetic Surgery
7 сентября 2026 г. обновлено: Research Inc
This four-group prospective study will enroll travelers who have independently booked economy or premium business/first-class flights to Bogota.
Within each cabin stratum, participants will be randomized to moderate graduated compression stockings or no stockings.
Bilateral popliteal vein ultrasound will be performed before flight, within 2 hours after arrival, and at 24 and 48 hours.
The primary outcome is the interaction between cabin class and compression assignment for change in mean bilateral popliteal vein diameter.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Participants will enter the study according to their prebooked cabin class and then be randomized within that stratum to wear properly fitted knee-high graduated compression stockings or no compression during the flight.
The design creates four groups.
Standardized bilateral ultrasound will quantify venous diameter and cross-sectional area before departure and through 48 hours after arrival, before surgery.
Mixed-effects models will estimate the randomized stocking effect, the adjusted cabin-class association, and their interaction.
The protocol will record seat characteristics, ambulation, hydration, adherence, symptoms, and safety events.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: hugo Aguilar, MD, Plastic surgeon
- Номер телефона: +57 301 6918526
- Электронная почта: havplasticacademy@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Bogotá, Колумбия
- Рекрутинг
- Clinica INO
-
Контакт:
- hugo Aguilar, MD, Plastic surgeon
- Номер телефона: +57 3016918526
- Электронная почта: havplasticacademy@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Age 18 to 65 years.
- Commercial itinerary to Bogota with at least 4 hours of total airborne time.
- Prebooked premium business/first-class or economy-class cabin documented before randomization.
- No medical requirement for or contraindication to graduated compression stockings.
- Ability to complete standardized ultrasound before flight and through 48 hours after arrival before surgery.
- Written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Current deep venous thrombosis, therapeutic anticoagulation, or severe peripheral arterial disease.
- Pregnancy.
- Lower-extremity skin, neurologic, or anatomic condition preventing safe stocking use or ultrasound.
- Cabin upgrade or downgrade after randomization that changes the prespecified stratum.
- Surgery or major intravenous fluid therapy before the 48-hour examination.
- Inability to follow the randomized stocking assignment.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Economy Cabin Plus Compression
Participants with a prebooked economy itinerary randomized to knee-high moderate graduated compression stockings.
|
PROPOSED pressure class: 20-30 mmHg at the ankle, properly fitted and worn from approximately 1 hour before boarding through the arrival ultrasound.
Product and pressure class require confirmation.
Linked arm/group(s): Economy Cabin Plus Compression, Premium Cabin Plus Compression.
Prebooked and completed economy-cabin travel; seat characteristics and behavior are measured but not assigned.
Linked arm/group(s): Economy Cabin Plus Compression, Economy Cabin Without Compression.
Triplicate bilateral diameter and cross-sectional-area measurements before flight and at arrival, 24 hours, and 48 hours by an assessor masked to stocking allocation.
Linked arm/group(s): Economy Cabin Plus Compression, Economy Cabin Without Compression, Premium Cabin Plus Compression, Premium Cabin Without Compression.
|
|
Активный компаратор: Economy Cabin Without Compression
Participants with a prebooked economy itinerary randomized to no compression stockings.
|
Prebooked and completed economy-cabin travel; seat characteristics and behavior are measured but not assigned.
Linked arm/group(s): Economy Cabin Plus Compression, Economy Cabin Without Compression.
Triplicate bilateral diameter and cross-sectional-area measurements before flight and at arrival, 24 hours, and 48 hours by an assessor masked to stocking allocation.
Linked arm/group(s): Economy Cabin Plus Compression, Economy Cabin Without Compression, Premium Cabin Plus Compression, Premium Cabin Without Compression.
|
|
Экспериментальный: Premium Cabin Plus Compression
Participants with a prebooked business/first-class itinerary randomized to knee-high moderate graduated compression stockings.
|
PROPOSED pressure class: 20-30 mmHg at the ankle, properly fitted and worn from approximately 1 hour before boarding through the arrival ultrasound.
Product and pressure class require confirmation.
Linked arm/group(s): Economy Cabin Plus Compression, Premium Cabin Plus Compression.
Triplicate bilateral diameter and cross-sectional-area measurements before flight and at arrival, 24 hours, and 48 hours by an assessor masked to stocking allocation.
Linked arm/group(s): Economy Cabin Plus Compression, Economy Cabin Without Compression, Premium Cabin Plus Compression, Premium Cabin Without Compression.
Prebooked and completed business/first-class travel; seat characteristics and behavior are measured but not assigned.
Linked arm/group(s): Premium Cabin Plus Compression, Premium Cabin Without Compression.
|
|
Активный компаратор: Premium Cabin Without Compression
Participants with a prebooked business/first-class itinerary randomized to no compression stockings.
|
Triplicate bilateral diameter and cross-sectional-area measurements before flight and at arrival, 24 hours, and 48 hours by an assessor masked to stocking allocation.
Linked arm/group(s): Economy Cabin Plus Compression, Economy Cabin Without Compression, Premium Cabin Plus Compression, Premium Cabin Without Compression.
Prebooked and completed business/first-class travel; seat characteristics and behavior are measured but not assigned.
Linked arm/group(s): Premium Cabin Plus Compression, Premium Cabin Without Compression.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Cabin-Class-by-Compression Interaction in Change in Popliteal Vein Diameter
Временное ограничение: Within 24 hours before departure and within 2 hours after arrival at the study site. 3 days
|
Interaction term between prebooked cabin stratum and randomized stocking assignment for the change in participant-level mean bilateral popliteal vein diameter from preflight baseline to arrival.
|
Within 24 hours before departure and within 2 hours after arrival at the study site. 3 days
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Randomized Compression Stocking Effect on Arrival-Related Diameter Change
Временное ограничение: Within 24 hours before departure and within 2 hours after arrival. 3 days
|
Adjusted mean difference between stocking and no-stocking assignments overall and separately within each cabin stratum.
|
Within 24 hours before departure and within 2 hours after arrival. 3 days
|
|
Adjusted Cabin-Class Association With Arrival-Related Diameter Change
Временное ограничение: Within 24 hours before departure and within 2 hours after arrival. 3 days
|
Adjusted mean difference between premium and economy cabin groups overall and separately by stocking assignment.
This contrast is observational because cabin class is not randomized.
|
Within 24 hours before departure and within 2 hours after arrival. 3 days
|
|
Four-Group Popliteal Vein Diameter Trajectory
Временное ограничение: Within 24 hours before departure; within 2 hours after arrival; 24 +/- 2 hours; and 48 +/- 2 hours after arrival. 3 days
|
Estimated mean bilateral diameter and change from baseline in each of the four groups across postarrival time points.
|
Within 24 hours before departure; within 2 hours after arrival; 24 +/- 2 hours; and 48 +/- 2 hours after arrival. 3 days
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hugo Aguilar
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 января 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 сентября 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 сентября 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 сентября 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 018
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
not contempled in the patient informed concent
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .