Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Spatial Multi-Omics of Perineural Invasion Microenvironment and Prognosis in Prostate Cancer

8 сентября 2026 г. обновлено: Sheng Tai, Anhui Medical University

Study on Spatial Multi-Omics Deciphering of the Perineural Invasion Microenvironment and Its Prognostic Value in Prostate Cancer

Prostate cancer is a common malignancy in men, with substantial prognostic heterogeneity that calls for improved risk stratification at the tissue microenvironment level. Perineural invasion (PNI) is a frequent pathological feature in prostate cancer, associated with local aggressiveness and postoperative recurrence; however, its microenvironmental characteristics and prognostic value remain incompletely characterized. This study plans to enroll approximately 120 prostate cancer patients, collecting tissue specimens and clinicopathological data. We will integrate HE/WSI pathological images, Xenium spatial transcriptomics, PhenoCycler-Fusion spatial proteomics, whole-exome sequencing, and single-cell transcriptomics to systematically compare PNI-positive regions, PNI-negative tumor regions, and adjacent-normal regions in terms of cellular composition, spatial proximity relationships, molecular pathway activities, and genomic alterations. The objectives are to screen candidate molecular markers associated with PNI burden, local invasion, and poor postoperative outcomes, and to explore the establishment of a PNI classification and prognostic risk assessment model based on spatial multi-omics features, thereby providing a foundation for individualized risk stratification and further mechanistic studies in prostate cancer.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

This study will utilize tissue specimens and clinical follow-up data from prostate cancer patients, integrating HE/WSI pathological images, spatial transcriptomics, spatial proteomics, whole-exome sequencing (WES), and single-cell transcriptomics to systematically characterize the cellular composition, spatial proximity relationships, molecular expression profiles, and genomic alterations within the perineural invasion (PNI) microenvironment of prostate cancer.

Specifically, this study aims to delineate the spatial multi-omics differences among PNI-positive regions, PNI-negative tumor regions, and adjacent-normal regions; to screen for candidate molecular markers associated with PNI burden, local tumor aggressiveness, and poor postoperative outcomes; and to explore the establishment of a PNI classification and prognostic risk assessment model based on spatial multi-omics features, thereby providing a foundation for individualized risk stratification and future mechanistic investigations in prostate cancer.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Sheng Tai, M.D.
  • Номер телефона: 0551-62922234 86-18355159268
  • Электронная почта: Taishengwk@163.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Bowen Li, M.D.
  • Номер телефона: 0551-62922234 86-18356721482
  • Электронная почта: 2534582952@qq.com

Места учебы

  • Китай
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Китай, 230022
        • Universitythe First Affiliatedhospital of Anhuimedical
        • Контакт:
          • Sheng Tai, M.D.
          • Номер телефона: 0551-62922234 86-18355159268
          • Электронная почта: Taishengwk@163.com
        • Контакт:
          • Bowen Li, M.D.
          • Номер телефона: 0551-62922234 86-18356721482
          • Электронная почта: 2534582952@qq.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Histopathologically confirmed prostate cancer, including prostatic acinar adenocarcinoma, ductal adenocarcinoma, intraductal carcinoma, or other pathological types deemed suitable for inclusion by the investigator.

Описание

Inclusion Criteria:

  • （1）Age >18 years and <85 years. （2）Histopathologically confirmed prostate cancer, including prostatic acinar adenocarcinoma, ductal adenocarcinoma, intraductal carcinoma, or other pathological types deemed suitable for inclusion by the investigator.

    （3）Have undergone radical prostatectomy, prostate biopsy, or other clinical diagnostic or therapeutic procedures, and have prostate tissue specimens obtained and available for research purposes.

    （4）Tissue specimens meet the basic quality requirements for HE pathological assessment, spatial transcriptomics, spatial proteomics, whole-exome sequencing (WES), or single-cell transcriptome sequencing.

    （5）Have available basic clinical data, pathological data, treatment information, and follow-up data, including PSA levels, pathological grade, pathological stage, margin status, perineural invasion (PNI) status, and postoperative re-examination information.

    （6）For prospectively enrolled new patients, written informed consent must be voluntarily signed. For archived leftover specimens and medical records obtained during prior clinical care, a waiver of informed consent or waiver of documentation of informed consent may be applied for, provided that ethical requirements are satisfied.

Exclusion Criteria:

  • （1）Insufficient tissue sample quantity, severe disruption of tissue architecture, excessively low tumor cellularity, or nucleic acid/protein quality that fails to meet the requirements for the intended assays.

    （2）Severe deficiency in clinicopathological data, precluding the determination of perineural invasion (PNI) status, major pathological parameters, or key follow-up outcomes.

    （3）Concurrent other malignancies that, in the investigator's judgment, may significantly affect the prognostic assessment of prostate cancer.

    （4）The patient explicitly refuses to allow their samples or clinical information to be used for scientific research.

    （5）Other conditions deemed unsuitable for inclusion in this study by the investigator.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Patients who have prostate cancer tissue specimens collected during urological care at the First Aff
Диагностический тест: Multi-omics profiling
HE/WSI pathological image analysis Xenium spatial transcriptomics PhenoCycler-Fusion spatial proteomics Whole-exome sequencing (WES) Single-cell transcriptome sequencing

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Persistent PSA elevation
Временное ограничение: post-operative PSA levels at 6-8 weeks and 3 months
Record PSA levels at 6-8 weeks and 3 months post-surgery; predefined thresholds in the study protocol may be used for exploratory analyses.
post-operative PSA levels at 6-8 weeks and 3 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Biochemical Progression-Free Survival (bPFS)
Временное ограничение: From treatment initiation until biochemical progression or last follow-up, assessed every 3 months (+1 month) for up to 24 months.
Time from initiation of ADT plus ARPl therapy to biochemical progression or deathfrom any cause, whichever occurs first. Biochemical progression is defined as a PSA rise to a0.2ng/mL after having reached an undetectable level, confirmed by a second measurement at least 2weeks apart. Participants without an event will be censored at the date of last follow-up.
From treatment initiation until biochemical progression or last follow-up, assessed every 3 months (+1 month) for up to 24 months.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Anhui Medical University

Следователи

  • Главный следователь: Sheng Tai, M.D., THE FIRST AFFILIATED HOSPITAL OF ANHUI MEDICALUNIVERSITY

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 марта 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 октября 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 сентября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 сентября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 сентября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KY2026-09-80

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Genetic information from patients will be analyzed.The research involves genetic/genomic profiling of patient samples.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться