Migraine Characteristics and Associated Factors
10 сентября 2026 г. обновлено: Demet Öztürk, Lokman Hekim University
Evaluation of Clinical Characteristics of Migraine and Associated Factors in Individuals Diagnosed With Primary Migraine
This cross-sectional study aims to evaluate the clinical characteristics of migraine and factors associated with migraine-related disability and impact in adults diagnosed with primary migraine.
Participants will complete questionnaires assessing sociodemographic and lifestyle characteristics, headache features, neck pain, sleep quality, fatigue, migraine-related disability, and the impact of headache on daily life.
Migraine-related disability will be assessed using the Migraine Disability Assessment Scale (MIDAS), and headache impact will be assessed using the Headache Impact Test-6 (HIT-6).
In addition, participants will undergo a physical examination including assessment of tender points.
The study will investigate the relationships between migraine-related outcomes and clinical and lifestyle factors.
No treatment or therapeutic intervention will be administered as part of the study.
Обзор исследования
Подробное описание
Migraine is a common neurological condition that may substantially affect daily functioning, work or school performance, social participation, and quality of life. The burden of migraine may be influenced not only by headache intensity and frequency but also by associated clinical and lifestyle factors.
This cross-sectional study is designed to characterize migraine-related symptoms and to examine factors associated with migraine-related disability and headache impact in adults with a diagnosis of primary migraine. Data will be collected during a single face-to-face assessment. Participants will complete self-reported measures covering sociodemographic and lifestyle characteristics, headache features, associated symptoms, neck pain, perceived sleep quality, fatigue, migraine-related disability, and the impact of headache on daily life. A physical examination will also be performed to assess predefined tender points.
The study will explore the relationships between migraine-related outcomes and selected clinical and lifestyle characteristics. No therapeutic intervention will be administered, and participation will involve assessment procedures only.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Demet Öztürk, Phd
- Номер телефона: 05068394288
- Электронная почта: demett.ozturkk@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
The study population will consist of adults aged 18 years or older who have been diagnosed with primary migraine by a neurologist.
Individuals who meet the study eligibility criteria and voluntarily agree to participate will be recruited through study announcements shared via social media platforms, including LinkedIn, WhatsApp, and Instagram.
Eligible participants will be invited to Lokman Hekim University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, where all study assessments will be conducted face to face.
The study population will include individuals with different clinical characteristics of migraine in order to evaluate migraine-related disability, headache impact, associated symptoms, lifestyle-related factors, and physical examination findings.
Описание
Inclusion Criteria:
- Aged 18 years or older
- Diagnosed with primary migraine by a neurologist
- Having a history of migraine for at least 3 months
- Able to understand and complete the study questionnaires and assessments
- Willing to participate voluntarily in the study
Exclusion Criteria:
- Presence of a secondary headache disorder
- Presence of another neurological or systemic condition that may substantially affect headache characteristics or interfere with the study assessments
- Presence of a cognitive or communication impairment that prevents reliable completion of the questionnaires
- Incomplete completion of the study assessments or questionnaires
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Individuals With Primary Migraine
Adults diagnosed with primary migraine who meet the study eligibility criteria and undergo the study assessments, including questionnaires evaluating migraine characteristics, migraine-related disability, headache impact, neck pain, sleep quality, fatigue, and lifestyle-related factors, as well as tender point examination.
No therapeutic intervention will be administered.
|
Participants completed assessment form.
No intervention was administered.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Migraine-Related Disability
Временное ограничение: Baseline
|
Migraine-related disability will be assessed using the Migraine Disability Assessment Scale (MIDAS).
The MIDAS consists of five items evaluating the number of days over the previous 3 months in which headache caused missed or substantially reduced productivity in work/school, household activities, and family/social/leisure activities.
The total score is calculated by summing the number of days reported across the five items, with higher scores indicating greater migraine-related disability.
|
Baseline
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Headache Impact
Временное ограничение: Baseline
|
Headache impact will be assessed using the Headache Impact Test-6 (HIT-6).
The HIT-6 consists of six items evaluating the impact of headache on daily activities, fatigue, emotional well-being, and concentration.
The total score ranges from 36 to 78, with higher scores indicating a greater impact of headache on daily life.
|
Baseline
|
|
Headache Pain Intensity
Временное ограничение: Baseline
|
Headache pain intensity will be assessed using a 10-cm Visual Analog Scale (VAS), ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates unbearable pain.
Higher scores indicate greater headache intensity.
|
Baseline
|
|
Neck Pain Intensity
Временное ограничение: Baseline
|
Neck pain intensity will be assessed using a 10-cm Visual Analog Scale (VAS), ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates unbearable pain.
Higher scores indicate greater neck pain intensity.
|
Baseline
|
|
Perceived Sleep Quality
Временное ограничение: Baseline
|
Perceived sleep quality will be assessed using a 10-cm Visual Analog Scale.
Participants will rate their sleep quality from 0 to 10, with higher scores indicating better perceived sleep quality.
|
Baseline
|
|
Daily Step Count
Временное ограничение: Baseline
|
Daily physical activity will be represented by the participant's average daily step count obtained from personal devices such as smartphones or wearable activity trackers.
|
Baseline
|
|
Presence of Associated Migraine Symptoms
Временное ограничение: Baseline
|
The presence of migraine-associated symptoms, including nausea, vomiting, photophobia, phonophobia, osmophobia, dizziness, and imbalance, will be recorded based on participant self-report.
|
Baseline
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 октября 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 ноября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 сентября 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 сентября 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 сентября 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2026-BA
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .