3D-Printed PLA Guide Versus Resin Guide in Mandibular Molar Implant Placement (CGIIPMM-PLA-MR)
12 сентября 2026 г. обновлено: Mohamed Esmail Ahmed Hassan
Computer Guided Immediate Implant Placement in Mandibular Molars Using Patient Specific 3D Printed Polylactic Acid Guide Versus Modified Resin Guide
This randomized clinical trial compares two tooth-supported computer-guided surgical guide systems for immediate implant placement in mandibular molar extraction sockets: a patient-specific 3D-printed PLA guide system and a modified resin guide system.
The study evaluates implant positioning accuracy, primary implant stability, and surgical time.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
This randomized clinical trial compares two tooth-supported computer-guided surgical guide systems for immediate implant placement in mandibular molar extraction sockets: a patient-specific 3D-printed polylactic acid (PLA) guide system and a modified resin guide system. Preoperative CBCT and digital intraoral scans were used for prosthetically driven virtual implant planning and fabrication of the surgical guides.
Implant positioning accuracy was assessed by comparing the planned and actual implant positions using preoperative and postoperative CBCT datasets. Angular deviation, coronal deviation at the implant platform, and apical deviation were recorded.
Primary implant stability was assessed immediately after implant placement using Implant Stability Quotient (ISQ) measurements obtained with an Osstell device. Surgical time was recorded from seating of the surgical guide and initiation of osteotomy until completion of implant insertion.
The study was designed to compare the performance of the two guide systems in immediate mandibular molar implant placement.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New Cairo
-
Cairo, New Cairo, Египет, 11511
- Future University in Egypt (FUE)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Age 20-50 years.
- Non-restorable mandibular first molar indicated for extraction.
- Sufficient bony support for implant placement without the need for significant bone augmentation.
- Good oral hygiene and motivation.
- Adequate prosthetic space.
- Ability and willingness to undergo the surgical procedure and follow-up.
- Suitable for computer-guided, tooth-supported implant placement.
Exclusion Criteria:
- Uncontrolled systemic diseases that may impair healing (e.g., uncontrolled diabetes or hypertension).
- Severe periodontal disease.
- Patients undergoing chemotherapy or radiotherapy.
- Insufficient prosthetic space.
- Heavy smokers.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: patient specific 3d printed PLA guide
Immediate implant placement in mandibular molar extraction sockets using a patient-specific tooth-supported 3D-printed PLA surgical guide system.
Preoperative CBCT and digital intraoral scans were used for prosthetically driven virtual implant planning and guide fabrication.
The guide was fabricated from PLA according to the planned implant position.
Following atraumatic tooth extraction and socket preparation, the guide was seated and osteotomy preparation was performed through the guide's guiding channel according to the planned trajectory, followed by immediate implant insertion.
Primary implant stability was assessed using an Osstell device and Implant Stability Quotient (ISQ) measurements.
|
Preoperative virtual planning was performed using CBCT data and digital intraoral scans.
The datasets were used for prosthetically driven implant planning and fabrication of a patient-specific 3D-printed PLA surgical guide.
Following atraumatic tooth extraction and socket preparation, the guide was seated and osteotomy preparation was performed through the guiding channel according to the planned implant position and trajectory.
The implant was then immediately inserted.
Primary implant stability was assessed using an Osstell device and Implant Stability Quotient (ISQ) measurements.
|
|
Активный компаратор: Modified Resin guide
Immediate implant placement in mandibular molar extraction sockets using a tooth-supported modified resin surgical guide system.
Preoperative CBCT and digital intraoral scans were used for prosthetically driven virtual implant planning and guide fabrication.
The guide was fabricated from light-cured surgical-guide resin according to the planned implant position.
Following atraumatic tooth extraction and socket preparation, the guide was seated and osteotomy preparation was performed through the guide's guiding channel according to the planned trajectory, followed by immediate implant insertion.
Primary implant stability was assessed using an Osstell device and Implant Stability Quotient (ISQ) measurements.
|
Preoperative virtual planning was performed using CBCT data and digital intraoral scans.
The datasets were used for prosthetically driven implant planning and fabrication of a tooth-supported modified resin surgical guide.
Following atraumatic tooth extraction and socket preparation, the guide was seated and osteotomy preparation was performed through the guiding channel according to the planned implant position and trajectory.
The implant was then immediately inserted.
Primary implant stability was assessed using an Osstell device and Implant Stability Quotient (ISQ) measurements.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
accuracy of implant position
Временное ограничение: Assessed within 1 week postoperatively, following acquisition of the postoperative CBCT scan.
|
Accuracy of implant placement will be evaluated by comparing the planned implant position from the preoperative digital plan with the actual implant position obtained from the postoperative CBCT scan.
Deviations will be assessed in three dimensions, including angular deviation (degrees), coronal deviation (platform) (mm), and apical deviation (mm).
Measurements will be performed using specialized implant-planning software by superimposing the preoperative and postoperative datasets.
Lower deviation values indicate greater agreement between the planned and actual implant positions.
|
Assessed within 1 week postoperatively, following acquisition of the postoperative CBCT scan.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
primary implant stability by osstell
Временное ограничение: Measured immediately at the time of implant placement during the surgical procedure.
|
Primary implant stability will be assessed using an Osstell device, which measures Implant Stability Quotient (ISQ) values through resonance frequency analysis.
A SmartPeg will be attached to the implant, and ISQ readings will be taken in two perpendicular directions (buccolingual and mesiodistal).
Higher ISQ values indicate greater mechanical stability.
The mean ISQ value for each implant will be recorded and used for analysis
|
Measured immediately at the time of implant placement during the surgical procedure.
|
|
surgical time
Временное ограничение: Assessed intraoperatively, measured during the surgical appointment, and recorded immediately after surgery
|
Surgical time will be recorded to evaluate the procedural efficiency of guided immediate implant placement.
Time will be measured from seating of the surgical guide and initiation of osteotomy until completion of implant insertion.
The total duration will be recorded in minutes.
|
Assessed intraoperatively, measured during the surgical appointment, and recorded immediately after surgery
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Shi Y, Wang J, Ma C, Shen J, Dong X, Lin D. A systematic review of the accuracy of digital surgical guides for dental implantation. Int J Implant Dent. 2023 Oct 25;9(1):38. doi: 10.1186/s40729-023-00507-w.
- Ragucci GM, Elnayef B, Criado-Camara E, Del Amo FS, Hernandez-Alfaro F. Immediate implant placement in molar extraction sockets: a systematic review and meta-analysis. Int J Implant Dent. 2020 Oct 13;6(1):40. doi: 10.1186/s40729-020-00235-5.
- Ku JK, Lee J, Lee HJ, Yun PY, Kim YK. Accuracy of dental implant placement with computer-guided surgery: a retrospective cohort study. BMC Oral Health. 2022 Jan 16;22(1):8. doi: 10.1186/s12903-022-02046-z.
- Pieralli S, Spies BC, Hromadnik V, Nicic R, Beuer F, Wesemann C. How Accurate Is Oral Implant Installation Using Surgical Guides Printed from a Degradable and Steam-Sterilized Biopolymer? J Clin Med. 2020 Jul 22;9(8):2322. doi: 10.3390/jcm9082322.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 ноября 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 августа 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 сентября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 сентября 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 сентября 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 сентября 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- FUE.REC(78)/10-2025
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Individual participant data will not be shared because of participant privacy and confidentiality considerations.
Only aggregate study results will be reported.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .