Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Epidemiology of Venous Disease

To conduct several studies on the epidemiology of venous disease.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

BACKGROUND:

Venous disease is commonplace, more prevalent in women, increases with age, and is a major cause of morbidity. Between 6 and 30 percent of all medical expenditures for cardiovascular disease are for venous disease. Despite these facts, the basic epidemiology of venous disease has received limited attention. Even the definition of peripheral venous disease varies widely, often confusing symptoms and signs with demonstrable pathophysiologic abnormalities.

This study provided estimates of the extent of peripheral venous disease, contributed to more efficient diagnosis, allowed insight on how to prevent or ameliorate this condition through risk factor modification, and provided quantitative estimates of the daily burden this disease imposes on patients.

DESIGN NARRATIVE:

The overall, and age, sex, and ethnic-specific, prevalence of peripheral venous disease was determined in a stratified multiethnic random sample of 2,408 men and women aged 29 to 91 years. Three specific categories of venous disease were defined including: telangiectasias and flat reticular veins; superficial venous disease without deep valvular incompetence or obstruction; deep venous disease, with valvular incompetence or obstruction. Varicose veins were typically but not invariably present in the latter two categories. These three categories were diagnosed by an ordered non-invasive evaluation, including visual inspection, with photographic documentation of abnormal findings, and duplex color sonography to diagnose valvular incompetence and venous obstruction.

An evaluation was made of the sensitivity, specificity, and predictive value of each of the traditional signs and symptoms of venous disease for each of the three categories of venous disease. Signs and symptoms evaluated included aching, itching, swelling and edema, heaviness, cramps, nocturnal restless legs, pigmentation, induration, ulcers, and the Trendelenburg test. Risk factors were evaluated for each of the above three categories-of venous disease. Risk factors assessed included age; sex; ethnicity; socioeconomic status; height; weight; obesity; exercise; blood pressure; standing versus sitting in daily activities; family history of venous disease; cigarette smoking; alcohol consumption; diet; constipation; constrictive clothing; aspirin use; use of selected other medications; history of hernia, flat feet, or other conditions associated with connective tissue laxity; parity; use of estrogens or progestins; age at menarche; age at menopause; and concomitant arterial disease. Finally, an evaluation was made of the degree of morbidity and interference with daily activities resulting from venous disease, using the Quality of Well Being (QWB) scale developed at University of California at San Diego.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Studietyp

Observationell

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

29 år till 91 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

No eligibility criteria

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Michael Criqui, University of California, San Diego

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 1995

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2000

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 maj 2000

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2000

Första postat (Uppskatta)

26 maj 2000

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 februari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2016

Senast verifierad

1 juli 2005

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 4298
  • R01HL053487 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera