Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att jämföra Tai Chi-träning med en fysisk aktivitet med låg stress för att förbättra sömnen hos äldre vuxna

30 september 2013 uppdaterad av: Oregon Research Institute

Tai Chi-träning och sömnförbättring hos äldre

Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av Tai Chi, i jämförelse med konventionell träning, på sömnkvaliteten bland stillasittande äldre vuxna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Äldre personer lider ofta av sömnstörningar. Kroniska sömnproblem kan orsaka betydande medicinska, psykologiska och sociala störningar. Även om det finns många sömnrelaterade studier, har få studier fokuserat på att förbättra sömnkvaliteten. Tai Chi, en övning som inkluderar meditation och andning med hela kroppens rörelser, kan förbättra sömnkvaliteten och hälsotillståndet hos äldre individer.

Deltagarna kommer att slumpmässigt tilldelas antingen en Tai Chi-grupp eller en konventionell träningskontrollgrupp. Deltagarna i varje grupp kommer att träna i 60 minuter, 3 gånger i veckan, i 6 månader. Bedömning av sömnkvalitet och hälsostatus kommer att göras vid studiestart, 3 månader, 6 månader, i slutet av studien och vid ett 3-månaders uppföljningsbesök.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

100

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Förenta staterna, 97403
        • Oregon Research Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Stillasittande, enligt definitionen av brist på regelbunden motion under de senaste 6 månaderna
  • Frisk till den grad att deltagande i träningstestning och ett träningsprogram inte skulle förvärra något existerande sjukdomstillstånd
  • Läkartillstånd för deltagande
  • Vilja att följa studiens villkor

Exklusions kriterier:

  • Sömnmedicin eller annan psykotrop medicin under studien
  • Aktuell behandling av sömnstörningar
  • Signifikant kognitiv funktionsnedsättning som indikeras av en poäng på 3 på Pfeiffer Mental Status Questionnaire
  • Mer än 7 alkoholhaltiga drycker per vecka eller användning av alkohol nära läggdags
  • Röker mer än 10 cigaretter per dag
  • Poäng på 5 eller högre i frågeformuläret Pittsburgh Sleep Quality Index
  • Poäng på 3 eller högre på 2 av 3 sömnartiklar hämtade från sömnformuläret och bedömning av vakenhet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2001

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2002

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2003

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 mars 2004

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2004

Första postat (Uppskatta)

12 mars 2004

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 oktober 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 september 2013

Senast verifierad

1 september 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • R03MH062327 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • DSIR AT-SO (NorthShore LIJ Health System)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera