Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tai Chi-training vergelijken met een fysieke activiteit met weinig stress om de slaap bij oudere volwassenen te verbeteren

30 september 2013 bijgewerkt door: Oregon Research Institute

Tai Chi-training en slaapverbetering bij ouderen

Het doel van deze studie is om de effecten van tai chi te onderzoeken, in vergelijking met conventionele oefeningen, op de kwaliteit van de slaap bij sedentaire oudere volwassenen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Ouderen hebben vaak last van slaapstoornissen. Chronische slaapproblemen kunnen aanzienlijke medische, psychologische en sociale ontwrichtingen veroorzaken. Hoewel er veel slaapgerelateerde onderzoeken bestaan, hebben maar weinig onderzoeken zich gericht op het verbeteren van de slaapkwaliteit. Tai Chi, een oefening waarbij meditatie en ademhaling met bewegingen van het hele lichaam worden gecombineerd, kan de slaapkwaliteit en de gezondheidstoestand van ouderen verbeteren.

Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een Tai Chi-groep of een controlegroep voor conventionele oefeningen. Deelnemers in elke groep zullen 60 minuten trainen, 3 keer per week, gedurende 6 maanden. Beoordeling van de slaapkwaliteit en gezondheidsstatus zal worden gedaan bij aanvang van de studie, 3 maanden, 6 maanden, aan het einde van de studie en bij een vervolgbezoek van 3 maanden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

100

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Verenigde Staten, 97403
        • Oregon Research Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Sedentair, zoals gedefinieerd door een gebrek aan regelmatige lichaamsbeweging gedurende de voorgaande 6 maanden
  • Gezond in de mate dat deelname aan inspanningstesten en een beweegprogramma geen bestaande ziektetoestand verergert
  • Toestemming van de arts voor deelname
  • Bereidheid om zich te houden aan de voorwaarden van de studie

Uitsluitingscriteria:

  • Slaapmedicatie of andere psychotrope medicatie tijdens het onderzoek
  • Huidige behandeling van slaapstoornissen
  • Aanzienlijke cognitieve stoornissen zoals aangegeven door een score van 3 op de Pfeiffer Mental Status Questionnaire
  • Meer dan 7 alcoholische dranken per week of gebruik van alcohol vlak voor het slapen gaan
  • Meer dan 10 sigaretten per dag roken
  • Score van 5 of hoger op de Pittsburgh Sleep Quality Index-vragenlijst
  • Score van 3 of hoger op 2 van de 3 slaapitems getrokken uit de slaapvragenlijst en beoordeling van waakzaamheid

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Oregon Research Institute

Medewerkers

National Institute of Mental Health (NIMH)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2001

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2002

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2003

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 maart 2004

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 maart 2004

Eerst geplaatst (Schatting)

12 maart 2004

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 oktober 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 september 2013

Laatst geverifieerd

1 september 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R03MH062327 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • DSIR AT-SO (NorthShore LIJ Health System)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren