- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00184470
Trauma Registration at St. Olavs Hospital 2000-2003
18 april 2008 uppdaterad av: Norwegian University of Science and Technology
Mapping of Traumatized Patients Referred to St. Olavs Hospital in the Period 2000-2003-Norwegian University of Science and Technology
St. Olavs Hospital is a trauma referral center in the region of Midtnorge.
Admitting trauma patients locally and those referred from hospitals in Nord-Trøndelag, Sør-Trøndelag and Møre-Romsdal.An active trauma team was defined in 1992, but it's work has not been evaluated earlier.
Prospective studies of these patients were established 1st of January 2004 at St. Olavs Hospital.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Detaljerad beskrivning
This mapping is a observational retrospective study of trauma patients admitted to St.Olavs Hospital from 2000 until 2003.
Patient journals (electronic and paper), autopsy reports and the emergency medical respons systems (AMK) database have been reviwed.
We are reviewing the local traumaepidemiology, traumateam performance, mechanisms of injury and the potenially avoidable deaths in trauma.
Studietyp
Observationell
Inskrivning
1000
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Trauma team activation
- Motor vehicle crash with ejection
- Pedal cyclist, motorcyclist or pedestrian hit by vehicle >30 km/h
- Fall > 5 meters
- Fatality in same vehicle
- Interhospital trauma transfer within 24 hrs
- Injury to two or more body regions
- Fracture to two or more long bones
- Spinal cord injury
- Amputation of a limb
- Penetrating injury to head, neck, torso or proximal limb
Exclusion Criteria:
- Burns
- Strangulations
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Eirik Skogvoll, MD, PhD, Norwegian University of Science and Technology
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2004
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2006
Avslutad studie
1 januari 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 september 2005
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 september 2005
Första postat (Uppskatta)
16 september 2005
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
21 april 2008
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 april 2008
Senast verifierad
1 april 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NTNU-Traume-1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .