Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Trauma Registration at St. Olavs Hospital 2000-2003

Mapping of Traumatized Patients Referred to St. Olavs Hospital in the Period 2000-2003-Norwegian University of Science and Technology

St. Olavs Hospital is a trauma referral center in the region of Midtnorge. Admitting trauma patients locally and those referred from hospitals in Nord-Trøndelag, Sør-Trøndelag and Møre-Romsdal.An active trauma team was defined in 1992, but it's work has not been evaluated earlier. Prospective studies of these patients were established 1st of January 2004 at St. Olavs Hospital.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

This mapping is a observational retrospective study of trauma patients admitted to St.Olavs Hospital from 2000 until 2003. Patient journals (electronic and paper), autopsy reports and the emergency medical respons systems (AMK) database have been reviwed. We are reviewing the local traumaepidemiology, traumateam performance, mechanisms of injury and the potenially avoidable deaths in trauma.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

1000

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Trauma team activation
  • Motor vehicle crash with ejection
  • Pedal cyclist, motorcyclist or pedestrian hit by vehicle >30 km/h
  • Fall > 5 meters
  • Fatality in same vehicle
  • Interhospital trauma transfer within 24 hrs
  • Injury to two or more body regions
  • Fracture to two or more long bones
  • Spinal cord injury
  • Amputation of a limb
  • Penetrating injury to head, neck, torso or proximal limb

Exclusion Criteria:

  • Burns
  • Strangulations

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Studierektor: Eirik Skogvoll, MD, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2004

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2006

Avslutad studie

1 januari 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2005

Första postat (Uppskatta)

16 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 april 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2008

Senast verifierad

1 april 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NTNU-Traume-1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera