Kognitiva egenskaper hos PTSD-patienter med OCD
31 januari 2010 uppdaterad av: Sheba Medical Center
Kognitiv profil för patienter som lider av både PTSD och OCD, jämfört med de som lider av PTSD eller OCD utan annan samsjuklighet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Demografiska data och kognitiva data kommer att jämföras på patienter med PTSD, PTSD-OCD och OCD med hjälp av ett batteri av datoriserade kognitiva tester
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
76
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ramat-Gan, Israel, 52621
- Chaim Sheba Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kvalificerade patienter från varje grupp inbjöds att delta i studien från slutenvårds-, öppenvårds- och offentliga klinikpopulationer vid Chaim Sheba Medical Center Psychiatric Division
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter lider av nuvarande PTSD utan någon annan komorbiditet
- Patienter lider av nuvarande OCD utan någon annan samsjuklighet
- Patienter lider av nuvarande PTSD och OCD
Exklusions kriterier:
- Patienter lider av PTSD och OC-symtom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
PTSD
Patienter med diagnosen PTSD
|
|
OCD
Patienter med diagnosen OCD
|
|
PTSD/OCD
Patienter med diagnos av komorbid PTSD och OCD
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Joseph Zohar, MD, Sheba Medical Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2006
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2006
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 februari 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 februari 2006
Första postat (Uppskatta)
22 februari 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
2 februari 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 januari 2010
Senast verifierad
1 januari 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SHEBA-05-3918-JZ-CTIL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .