- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00310934
A Stepwise Strategy Utilizing Buprenorphine and Methadone
Graded Strategy for Pharmacological Treatment of Heroin Dependence
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
The objective of this study is to compare optimally given methadone maintenance treatment (MMT) for heroin dependence with a novel, sequential strategy (STEP), where patients are offered buprenorphine as first line treatment, allowed dose adjustments as needed, and switched to methadone if the maximal dose of buprenorphine is insufficient.
For this purpose, 96 subjects at two centers (Uppsala and Stockholm) are randomized to MMT or STEP and followed for 6 months. Retention in treatment is the primary outcome. Secondary outcomes in completers are proportion urine samples free of illicit opiates on app. twice weekly sampling, and problem severity as measured by a semistructured interview, the Addiction Severity Index (ASI) at baseline and after 3 and 6 months.
Studietyp
Inskrivning
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Stockholm, Sverige, 14176
- Dept of Clinical Neuroscience, Karolinska Inst
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Heroin dependence according to DSM IV > 1year
- Age > 20 years
- Acceptance of the stated treatment principles.
Exclusion Criteria:
- Severe psychiatric illness such as dementia or psychosis compromising the patient's ability to provide informed consent
- Other clinically significant psychiatric illness unless stable under treatment
- Severe medical condition such as advanced lung disease, unstable cardiovascular disease, severe liver disease
- Other clinically significant medical condition unless stable under treatment
- Treatment with anti-seizure drugs or disulfiram
- Pregnancy or intent to become pregnant within the next year
- Ongoing nursing
- Patients involuntarily discharged from a methadone or buprenorphine maintenance program within the last 3 months not eligible.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Retention i behandling
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Proportion urine samples free of illicit drugs
|
|
Problem severity as measured by Addiction Severity Index
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Markus Heilig, MD PhD, Karolinska Institute, Stockholm
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Mentala störningar
- Kemiskt inducerade störningar
- Substansrelaterade störningar
- Narkotikarelaterade störningar
- Opioidrelaterade störningar
- Heroinberoende
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Depressiva medel i centrala nervsystemet
- Agenter från det perifera nervsystemet
- Analgetika
- Sensoriska systemagenter
- Analgetika, Opioid
- Narkotika
- Narkotiska antagonister
- Andningsorgan
- Hostdämpande medel
- Buprenorfin
- Metadon
Andra studie-ID-nummer
- KarolinskaUH Regional 373/03
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .