Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Safety Study of Thumb Orthoses in Osteoarthritis in the Base of the Thumb (BTOA)

10 juli 2006 uppdaterad av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Comparative Study of the Efficacy of Thumb Orthoses in the Base of the Thumb (BTOA)

The prevalence of digital osteoarthritis varies according to whether a radiological or clinical definition is adopted.

Interventions: Thumb orthoses to be worn at night and usual care vs usual care. Outcome measures: Pain at 1 month assessed on visual analog scale is the main outcome measure. Disability at 6 months (Cochin Hand Function Scale) and deformation at 1 year are the main secondary outcome measures.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The prevalence of digital osteoarthritis varies according to whether a radiological or clinical definition is adopted. Radiologically defined osteoarthritis of the hand has been estimated to represent 38% of women and 24.5% of men over 66 years of age but higher prevalence of 60-70% has also been reported. Of patients with radiological signs, 20 to 40% become symptomatic. For patients over 55 years of age, the distal interphalangeal joints are the most prevalent site of osteoarthritis (20%) determined radiologically and clinically, followed by the base of the thumb (8%) and proximal interphalangeal joints (5%). This prevalence increases with age, and the incidence peaks in perimenopausal women. Osteoarthritis in the base of the thumb (BTOA) concerns the trapeziometacarpal joint, with a possible secondary location at the trapezotrapezoidial and scaphotrapezial joints. BTOA induces a closure of the first web, which in turn causes an alteration of the thumb-index pinch and therefore a limitation in hand function. Pain induced by the compression of the thumb column during pinching could also lead to functional disability. Effect of a simple intervention such as wearing rest thumb orthoses on pain and disability is unknown.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Pain at the base of the thumb 30 mm on VAS
  • Patient aged 45 and < 75 years old
  • At least 2 of the 5 items on the trapeziometacarpal joint radiograph osteophytes
  • joint space narrowing
  • subchondral bone sclerosis
  • subchondral cysts
  • At least 1 of the 2 clinical items trapeziometacarpal joint enlargement closure of the first web

Exclusion Criteria:

  • Post traumatic osteoarthritis
  • Cristal arthropathy
  • Inflammatory arthritis
  • Neurologic disorder involving upper limb
  • Psychiatric disorder needing treatment adaptation in the last 3 months
  • Hand or wrist trauma within the last 2 months
  • Previous hand surgery
  • Unable to speak or write French
  • Pregnancy
  • Collagen diseases (Dupuytren, Marfan, Ehlers Danlos syndromes)
  • Hand or wrist infiltration within 2 months
  • Skin disease interfering with the wearing of the orthoses
  • Having already worn a BTOA orthoses
  • Having bilateral BTOA without predominant symptomatic side

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Pain at 1 month assessed on visual analog scale is the main outcome measure.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Disability at 6 months (Cochin Hand Function Scale) and deformation at 1 year are the main secondary outcome measures.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Utredare

  • Huvudutredare: Serge Poiraudeau, MD, Phd, Cochin Hospital AP-HP

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2003

Avslutad studie

1 december 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juli 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 juli 2006

Första postat (Uppskatta)

11 juli 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 juli 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juli 2006

Senast verifierad

1 januari 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P020916

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera