Utveckling av gourmetworkshop för hälsosam matlagning för cancerpatienter
20 september 2015 uppdaterad av: Hadassah Medical Organization
Ämnen som deltar i den praktiska workshopen kommer att förbättra sina metabola index, kontrollera sin vikt och förbättra sin livskvalitet, till skillnad från deltagarna som kommer att delta i kostrådgivningssessionerna
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Deltagarna kommer att tilldelas slumpmässigt till en kostkonsultation - endast kontrollgrupp eller till en medicinsk matlagningsworkshop för gourmet.
Workshopen kommer att bestå av 6 lektioner med följande lektioner: introduktion, kaloritäthet i mat, fetter, grönsaker och frukter, fullkorn och baljväxter, hälsosamma desserter.
Alla lektioner börjar med en halvtimmes teoretisk introduktion, följt av en 2,5 timmars "hands on"-session under överinseende av en medicinsk kock.
Studiepopulationen kommer att inkludera kvinnor som får adjuvant kemoterapi för bröstcancer.
72 patienter kommer att rekryteras och delas slumpmässigt in i två grupper: en interventionsgrupp på 36 kommer att påbörja workshopen under 2007 och en kontrollgrupp på 36 som endast kommer att delta i kostrådgivningssessioner.
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Hadassah Medical Organization
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Adjuvant kemoterapi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Primärt: Vi förväntar oss att se förändring i följande resultat: patientens metabola tillstånd, patientens vikt, kroppssammansättning, patientens livskvalitet.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: berry elliot, md, hadassah univercity hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2006
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 augusti 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 augusti 2006
Första postat (Uppskatta)
16 augusti 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
22 september 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 september 2015
Senast verifierad
1 augusti 2006
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 31150906-HMO-CTIL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .