Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ontwikkeling van Gourmet Healthy Cooking Workshop voor kankerpatiënten

20 september 2015 bijgewerkt door: Hadassah Medical Organization
Proefpersonen die deelnemen aan de praktische workshop zullen hun metabole index verbeteren, hun gewicht onder controle houden en hun levenskwaliteit verbeteren, in tegenstelling tot de deelnemers die zullen deelnemen aan de voedingsadviessessies

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een controlegroep voor alleen dieetconsulten of aan een gastronomische medische kookworkshop. De workshop zal bestaan ​​uit 6 lessen met de volgende lessen: introductie, calorische dichtheid van voedsel, vetten, groente en fruit, volle granen en peulvruchten, gezonde desserts. Alle lessen beginnen met een theoretische introductie van een half uur, gevolgd door een 2,5 uur durende "hands on" sessie onder begeleiding van een medische chef. De onderzoekspopulatie omvat vrouwen die adjuvante chemotherapie krijgen voor borstkanker. Er zullen 72 patiënten worden geworven en willekeurig worden verdeeld in twee groepen: een interventiegroep van 36 start de workshop in 2007 en een controlegroep van 36 die alleen deelnemen aan diëtistenconsulten.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Jerusalem, Israël
        • Hadassah Medical Organization

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Adjuvante chemotherapie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Primair: we verwachten veranderingen te zien in de volgende uitkomsten: de metabole toestand van de patiënt, het gewicht van de patiënt, de lichaamssamenstelling, de kwaliteit van leven van de patiënt.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: berry elliot, md, hadassah univercity hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2006

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 augustus 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 augustus 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

16 augustus 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 september 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 september 2015

Laatst geverifieerd

1 augustus 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren