- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00367848
Effekten av ultraljud vid utvärdering av ockulta frakturer
19 maj 2008 uppdaterad av: Hadassah Medical Organization
Effekten av ultraljud för att utvärdera frakturer i fotled och fot hos barn när röntgen inte visar frakturer.
Syftet med studien är att undersöka effektiviteten och noggrannheten av ultraljud vid utvärdering av ockulta frakturer.
Vi vill undersöka det på barn som lider av misstänkta frakturer i foten och fotleden och resultaten av röntgen är antingen negativa eller osäkra.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Hadassah Medical Organization
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Inte äldre än 13 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- pojkar och flickor i åldern <=15 år
- misstänkt fraktur i handleden eller fotleden (senast en vecka efter skadan)
- negativ eller ofullständig röntgen
Exklusions kriterier:
- ovilja att underteckna informerat samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tidsperspektiv: Blivande
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Naum Simanovski, Dr., Hadassah Medical Organization
- Studiestol: Natalia Simanovski, Dr., Hadassah Medical Organization
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2006
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 augusti 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 augusti 2006
Första postat (Uppskatta)
23 augusti 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
20 maj 2008
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 maj 2008
Senast verifierad
1 maj 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SIM001- HMO-CTIL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .