Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Huvudvärksframkallande egenskaper och möjliga förändringar i cerebralt blodflöde efter administrering av PGE2

31 juli 2007 uppdaterad av: Danish Headache Center

Före, under och efter intravenös administrering av PGE2 mäter/mäter vi huvudvärk, rCBF, blodflöde i den mellersta cerebrala artären och diametern på den ytliga temporala artären och korrelerar det med känd patofysiologi av huvudvärk för att se om PGE2 är involverat i huvudvärkpatofysiologin.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Läkemedel: PGE2

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

Fas

Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Danmark
- - Glostrup, Danmark, DK-2600
    - Danish Headache Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Friska volontärer

Exklusions kriterier:

Primär huvudvärk, huvudvärk på utredningsdagen, högt blodtryck, hypotoni, gravid/ammande, dagligt intag av medicin (utom p-piller), hjärt- och kärlsjukdomar eller CNS-sjukdomar, drog-/alkoholmissbruk, psykiatrisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Tilldelning: RANDOMISERAD
Interventionsmodell: CROSSOVER
Maskning: DUBBEL

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Huvudvärk

Sekundära resultatmått

Resultatmått
rCBF, blodflöde, diameter av STA/RA, HR, BP

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Danish Headache Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 september 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna