- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00374530
Характеристики головной боли и возможные изменения мозгового кровотока после введения ПГЕ2
31 июля 2007 г. обновлено: Danish Headache Center
До, во время и после внутривенного введения PGE2 мы оцениваем/измеряем головную боль, rCBF, кровоток в средней мозговой артерии и диаметр поверхностной височной артерии и соотносим их с известной патофизиологией головной боли, чтобы увидеть, участвует ли PGE2 в патофизиологии головной боли.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
12
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Glostrup, Дания, DK-2600
- Danish Headache Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Здоровые добровольцы
Критерий исключения:
- Первичная головная боль, головная боль в день исследования, артериальная гипертензия, гипотония, беременность/кормление грудью, ежедневный прием лекарств (кроме оральных контрацептивов), сердечно-сосудистые заболевания или заболевания ЦНС, злоупотребление наркотиками/алкоголем, психические заболевания
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
---|
Головная боль
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
---|
rCBF, кровоток, диаметр STA/RA, ЧСС, АД
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 сентября 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 сентября 2006 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
11 сентября 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
1 августа 2007 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 июля 2007 г.
Последняя проверка
1 июля 2007 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KA-20060026
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования PGE2
-
Ain Shams UniversityNorth West Armed Forces HospitalЗавершенный
-
Wolfson Medical CenterНеизвестныйТруд, индуцированныйИзраиль
-
Zeynep Kamil Maternity and Pediatric Research and...ЗавершенныйНеблагоприятная шейка матки, созревание шейки маткиТурция
-
Zeynep Kamil Maternity and Pediatric Research and...ЗавершенныйРанняя амниотомия, неблагоприятная шейка маткиТурция
-
First Affiliated Hospital of Zhejiang UniversityЗавершенныйОстрая хроническая печеночная недостаточность | Цирроз и хронические заболевания печени
-
Nilratan Sircar Medical CollegeЗавершенныйПреждевременный разрыв плодных оболочек в срокИндия
-
Guangzhou Women and Children's Medical CenterПриостановленныйИндукция родов | Индуцированная доставкаКитай
-
Nilratan Sircar Medical CollegeЗавершенныйПреждевременный разрыв плодных оболочек в срокИндия
-
Stephen J. Kim, MDNational Eye Institute (NEI); AllerganАктивный, не рекрутирующийДиабетическая ретинопатияСоединенные Штаты