- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00374530
Hovedpinefremkaldende karakteristika og mulige ændringer i cerebral blodgennemstrømning efter administration af PGE2
31. juli 2007 opdateret af: Danish Headache Center
Før, under og efter intravenøs administration af PGE2 scorer/måler vi hovedpine, rCBF, blodgennemstrømning i den midterste cerebrale arterie og diameteren af den overfladiske temporale arterie og korrelerer det med kendt patofysiologi af hovedpine for at se, om PGE2 er involveret i hovedpinepatofysiologien.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
12
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Glostrup, Danmark, DK-2600
- Danish Headache Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde frivillige
Ekskluderingskriterier:
- Primær hovedpine, hovedpine på undersøgelsesdagen, hypertension, hypotension, gravid/ammende, daglig indtagelse af medicin (undtagen orale præventionsmidler), kardiovaskulær eller CNS-sygdom, stof-/alkoholmisbrug, psykiatrisk sygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: DOBBELT
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
---|
Hovedpine
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
---|
rCBF, blodgennemstrømning, diameter af STA/RA, HR, BP
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. september 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. september 2006
Først opslået (SKØN)
11. september 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
1. august 2007
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. juli 2007
Sidst verificeret
1. juli 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KA-20060026
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med PGE2
-
Ain Shams UniversityNorth West Armed Forces HospitalAfsluttet
-
Wolfson Medical CenterUkendtArbejdskraft, induceretIsrael
-
Zeynep Kamil Maternity and Pediatric Research and...AfsluttetUgunstig cervix, cervikal modningKalkun
-
Zeynep Kamil Maternity and Pediatric Research and...AfsluttetTidlig amniotomi, ugunstig cervixKalkun
-
First Affiliated Hospital of Zhejiang UniversityAfsluttetAkut-på-kronisk leversvigt | Cirrhose og kronisk leversygdom
-
Nilratan Sircar Medical CollegeAfsluttetFor tidlig brud af membraner ved terminIndien
-
Guangzhou Women and Children's Medical CenterSuspenderetArbejdsinduktion | Induceret leveringKina
-
Nilratan Sircar Medical CollegeAfsluttetFor tidlig brud af membraner ved terminIndien
-
Stephen J. Kim, MDNational Eye Institute (NEI); AllerganAktiv, ikke rekrutterendeDiabetisk retinopatiForenede Stater