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Características inductoras de la cefalea y posibles cambios en el flujo sanguíneo cerebral tras la administración de PGE2

31 de julio de 2007 actualizado por: Danish Headache Center
Antes, durante y después de la administración intravenosa de PGE2, calificamos/medimos el dolor de cabeza, el rCBF, el flujo sanguíneo en la arteria cerebral media y el diámetro de la arteria temporal superficial y lo correlacionamos con la fisiopatología conocida del dolor de cabeza para ver si la PGE2 está involucrada en la fisiopatología del dolor de cabeza.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

12

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Glostrup, Dinamarca, DK-2600
        • Danish Headache Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • voluntarios sanos

Criterio de exclusión:

  • Dolor de cabeza primario, dolor de cabeza el día de la investigación, hipertensión, hipotensión, embarazo/lactancia, ingesta diaria de medicamentos (excepto anticonceptivos orales), enfermedad cardiovascular o del SNC, abuso de drogas/alcohol, enfermedad psiquiátrica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
  • Enmascaramiento: DOBLE

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Dolor de cabeza

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
rCBF, flujo sanguíneo, diámetro de STA/RA, HR, BP

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de septiembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2006

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

11 de septiembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

1 de agosto de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2007

Última verificación

1 de julio de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • KA-20060026

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre PGE2

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