- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00374530
Características indutoras de dor de cabeça e possíveis alterações no fluxo sanguíneo cerebral após a administração de PGE2
31 de julho de 2007 atualizado por: Danish Headache Center
Antes, durante e após a administração intravenosa de PGE2, pontuamos/medimos a dor de cabeça, rCBF, fluxo sanguíneo na artéria cerebral média e diâmetro da artéria temporal superficial e correlacionamos isso com a fisiopatologia conhecida da dor de cabeça para ver se a PGE2 está envolvida na fisiopatologia da dor de cabeça.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
12
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Glostrup, Dinamarca, DK-2600
- Danish Headache Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- voluntários saudáveis
Critério de exclusão:
- Cefaleia primária, cefaleia no dia da investigação, hipertensão, hipotensão, grávida/amamentando, ingestão diária de medicamentos (exceto anticoncepcionais orais), doença cardiovascular ou do SNC, abuso de drogas/álcool, doença psiquiátrica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: DOBRO
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
---|
Dor de cabeça
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
---|
rCBF, fluxo sanguíneo, diâmetro de STA/RA, HR, BP
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de setembro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de setembro de 2006
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
11 de setembro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
1 de agosto de 2007
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de julho de 2007
Última verificação
1 de julho de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KA-20060026
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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