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Características indutoras de dor de cabeça e possíveis alterações no fluxo sanguíneo cerebral após a administração de PGE2

31 de julho de 2007 atualizado por: Danish Headache Center
Antes, durante e após a administração intravenosa de PGE2, pontuamos/medimos a dor de cabeça, rCBF, fluxo sanguíneo na artéria cerebral média e diâmetro da artéria temporal superficial e correlacionamos isso com a fisiopatologia conhecida da dor de cabeça para ver se a PGE2 está envolvida na fisiopatologia da dor de cabeça.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Glostrup, Dinamarca, DK-2600
        • Danish Headache Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • voluntários saudáveis

Critério de exclusão:

  • Cefaleia primária, cefaleia no dia da investigação, hipertensão, hipotensão, grávida/amamentando, ingestão diária de medicamentos (exceto anticoncepcionais orais), doença cardiovascular ou do SNC, abuso de drogas/álcool, doença psiquiátrica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: DOBRO

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Dor de cabeça

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
rCBF, fluxo sanguíneo, diâmetro de STA/RA, HR, BP

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de setembro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de setembro de 2006

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

11 de setembro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

1 de agosto de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de julho de 2007

Última verificação

1 de julho de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • KA-20060026

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em PGE2

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