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Caractéristiques induisant des maux de tête et modifications possibles du flux sanguin cérébral après administration de PGE2

31 juillet 2007 mis à jour par: Danish Headache Center
Avant, pendant et après l'administration intraveineuse de PGE2, nous évaluons/mesurons la céphalée, le rCBF, le débit sanguin dans l'artère cérébrale moyenne et le diamètre de l'artère temporale superficielle et corrélons cela à la physiopathologie connue de la céphalée pour voir si la PGE2 est impliquée dans la physiopathologie de la céphalée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Danemark
      • Glostrup, Danemark, DK-2600
        • Danish Headache Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Volontaires en bonne santé

Critère d'exclusion:

  • Primaire Céphalée, céphalée le jour de l'examen, hypertension, hypotension, grossesse/allaitement, prise quotidienne de médicaments (à l'exception des contraceptifs oraux), maladie cardiovasculaire ou du système nerveux central, toxicomanie/alcoolisme, maladie psychiatrique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: DOUBLE

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Mal de tête

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
rCBF, flux sanguin, diamètre de STA/RA, HR, BP

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Danish Headache Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 septembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2006

Première publication (ESTIMATION)

11 septembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

1 août 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2007

Dernière vérification

1 juillet 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KA-20060026

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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