- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00377702
Livstidsrisk för kardiovaskulära sjukdomar bland icke-vita etniska grupper
Epidemiologisk studie av etnicitet och livstidsrisker för kardiovaskulära sjukdomar
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
CVD påverkar miljontals människor i USA. Nuvarande behandlingsriktlinjer för CVD tar hänsyn till en individs risk att utveckla sjukdomen inom 10 år; intensiteten av terapin matchas vanligtvis till 10-årsriskstorleken. Många individer har dock en låg 10-årsrisk för hjärt-kärlsjukdom, men har en förhöjd livstidsrisk att utveckla sjukdomen. Tyvärr har få studier undersökt livstidsriskerna för hjärt-kärlsjukdom, och dessa studier har nästan uteslutande utförts i den kaukasiska befolkningen. Det har inte gjorts några studier som fokuserar på livstidsriskerna för hjärt-kärlsjukdom bland andra etniska grupper. Eftersom förekomsten av CVD och andra dödsorsaker varierar mellan olika etniska grupper är det viktigt att undersöka varje grupp separat. Med hjälp av data från pågående kliniska studier kommer denna studie att utvärdera livstidsriskerna för hjärt-kärlsjukdom bland olika etniska grupper. Resultaten från denna studie kommer att hjälpa till att uppskatta den framtida förekomsten av hjärt-kärlsjukdom bland etniska grupper, förbättra riskkommunikationen inom patientvården och identifiera nya populationer av individer med risk för hjärt-kärlsjukdom.
Denna studie kommer att använda tidigare insamlade data om 500 000 individer som deltar i fördefinierade kliniska studier. Några av de deltagande studierna inkluderar följande: Risk för åderförkalkning i samhällen, Framingham Heart, Honolulu Heart, Puerto Rico Heart Health, Coronary Artery Risk Development in Young Adults (CARDIA), Cardiovascular Health, Chicago Heart Association Detection Project in Industry, Women's Health Initiative Observationsstudier och Multiple Risk Factor Intervention Trial (MRFIT). Det kommer inte att göras några studiebesök specifikt för denna studie. Forskare kommer att samla in information om CVD riskfaktorer och demografi, inklusive kön, ras och ålder; de kommer sedan att jämföra denna information med total överlevnad, CVD-associerad överlevnad och livstidsrisk för CVD.
Studietyp
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
- Northwestern University Department of Preventive Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltar i en specificerad epidemiologisk studie
Exklusions kriterier:
- Redan existerande CVD före studiestart
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Donald M. Lloyd-Jones, MD, ScM, Northwestern University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1350
- R21HL085375 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .