Personlighetsegenskaper och överensstämmelse med medicin mot glaukom (GDC)
31 maj 2007 uppdaterad av: Yonsei University
Personlighetsdrag kan påverka läkemedelsefterlevnaden hos glaukompatienter.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Vid kroniska sjukdomar, särskilt asymtomatiska i tidigt skede, har läkemedelsefterlevnad rapporterats som en viktig faktor för att kontrollera dem.
Och personlighetsdrag är förknippade med drogefterlevnaden.
Det fanns dock få studier för att överväga detta förhållande.
Vi vill hitta föreningen personlighetsegenskaper och läkemedelsefterlevnad hos glaukompatienter.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
150
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Seoul, Korea, Republiken av, 120-752
- Rekrytering
- Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine
-
Kontakt:
- Chan Yun Kim, MD, PhD
- Telefonnummer: 82-2-2228-3580
- E-post: kcyeye@yumc.yonsei.ac.kr
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kronisk glaukom
- Aktuella läkemedel mot glaukom
Exklusions kriterier:
- Orala glaukommediciner
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Chan Yun Kim, MD, PhD, Department of Ophthalmology, Yonsei University College of Medicine
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2007
Avslutad studie (Förväntat)
1 oktober 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 maj 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 maj 2007
Första postat (Uppskatta)
1 juni 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
1 juni 2007
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 maj 2007
Senast verifierad
1 maj 2007
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 4-2007-0092
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .