Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nebivolol mot bisoprolol mot karvedilol vid hjärtsvikt (CARNEBI)

15 september 2010 uppdaterad av: Centro Cardiologico Monzino

Nebivolol kontra bisoprolol kontra karvedilol vid hjärtsvikt: effekter på träningskapacitet och hypoxi, kemoreceptorsvar, lungfunktion

Utredarna testar hypotesen att olika betablockerare hade olika inverkan på kemoreceptorsvar och lungdiffusionskapacitet.

Båda kan påverka träningsförmågan under såväl normoxiska som hypoxiska tillstånd.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Italien
      • Milan, Italien, 20138
        • Centro Cardiologico Monzino, University of Milan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med kronisk hjärtsvikt i stabilt kliniskt tillstånd

Exklusions kriterier:

  • Ingen samsjuklighet
  • NYHA klass IV

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Karvedilol
Läkemedel: karvedilol
ACTIVE_COMPARATOR: Bisoprolol
Läkemedel: bisoprolol
ACTIVE_COMPARATOR: Nebivolol
Läkemedel: Nebivolol

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
träningskapacitet
Tidsram: två månader
två månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
lungdiffusion
Tidsram: två månader
två månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centro Cardiologico Monzino

Utredare

  • Studiestol: Giancarlo Marenzi, MD, Centro Cardiologico Monzino

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2007

Avslutad studie (FAKTISK)

1 maj 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 augusti 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 augusti 2007

Första postat (UPPSKATTA)

17 augusti 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

16 september 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2010

Senast verifierad

1 september 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • R76-CCM S78/407

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera