Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Nebivolol Versus Bisoprolol Versus Carvedilol na Insuficiência Cardíaca (CARNEBI)

15 de setembro de 2010 atualizado por: Centro Cardiologico Monzino

Nebivolol Versus Bisoprolol Versus Carvedilol na Insuficiência Cardíaca: Efeitos na Capacidade de Exercício e Hipóxia, Resposta Quimiorreceptora, Função Pulmonar

Os investigadores testaram a hipótese de que diferentes beta-bloqueadores tiveram uma influência diferente na resposta quimiorreceptora e na capacidade de difusão pulmonar.

Ambos podem influenciar a capacidade de exercício em condições normóxicas e hipóxicas.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Milan, Itália, 20138
        • Centro Cardiologico Monzino, University of Milan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com insuficiência cardíaca crônica em quadro clínico estável

Critério de exclusão:

  • Sem comorbidade
  • Classe IV da NYHA

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Carvedilol
ACTIVE_COMPARATOR: Bisoprolol
ACTIVE_COMPARATOR: Nebivolol

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
capacidade de exercício
Prazo: dois meses
dois meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
difusão pulmonar
Prazo: dois meses
dois meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Giancarlo Marenzi, MD, Centro Cardiologico Monzino

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2007

Conclusão do estudo (REAL)

1 de maio de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de agosto de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de agosto de 2007

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

17 de agosto de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

16 de setembro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de setembro de 2010

Última verificação

1 de setembro de 2010

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever