Behandling av M.Graves med radioaktivt jod: Uppföljningsstudie
21 maj 2008 uppdaterad av: Medisch Centrum Rijnmond-Zuid, Netherlands
Hypotes: Vad är det naturliga förloppet efter behandling med radioaktivt jod hos patienter med hypertyreos?
Vilka är determinanterna för utvecklingen av akut hypo- eller hypertyreos efter behandling med radioaktivt jod utan antityreoidealäkemedel?
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: A. Berghout, MD, PhD
- Telefonnummer: 0031 10 2913368
- E-post: BerghoutA@mcrz.nl
Studieorter
-
-
Zuid-Holland
-
Rotterdam, Zuid-Holland, Nederländerna, 3075 EA
- Rekrytering
- MCRZ
-
Kontakt:
- A Berghout, MD, PhD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter 18 år och äldre med hypertyreos som är berättigade till behandling med radioaktivt jod.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med hypertyreos som är lämpliga för behandling med radioaktivt jod
- Ålder > 18 år
Exklusions kriterier:
- Svår oftalmopati
- Graviditet eller önskan att bli gravid på kort sikt
- Amning
- Patienter som redan behandlats med radioaktivt jod
- Kända hjärt-kärlsjukdomar eller annan svår samsjuklighet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
1
Patienter med hypertyreos som är kommer att behandlas med radioaktivt jod.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: A. Berghout, MD, PhD, Medisch Centrum Rijnmond-Zuid, Netherlands
- Huvudutredare: C. van Noord, MD, Medisch Centrum Rijnmond-Zuid, Netherlands
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 september 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 september 2007
Första postat (Uppskatta)
5 september 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
22 maj 2008
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 maj 2008
Senast verifierad
1 maj 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2006/60
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .