- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00541502
Improving Cognitive Function of Aripiprazole in Treating Adolescents and Young Adults With Psychotic Disorder
9 oktober 2007 uppdaterad av: Genovate Biotechnology Co., Ltd.,
A Obervational, Prospective Study to Evaluate the Effectiveness of Improving Cognitive Function of Aripiprazole in Treating Adolescents and Young Adults With Psychotic Disorder in Taiwan
This is a 24-week, observational, prospective study to evaluate the effectiveness of improving cognitive function of aripiprazole in treating adolescents and young adults with psychotic disorder in Taiwan.
Approximately 120 qualified patients who have clinical diagnosis of DSM-IV of psychotic symptom (e.g.
schizophrenia or other psychotic disorders such as schizophreniform disorder, schizoaffective disorder, delusional disorder, shared psychotic disorder, bipolar disorder with psychotic feature or psychotic disorder not otherwise specified.)
will be recruited to achieve at least 100 evaluable subjects.
After signing the informed consent form, the demographics, medical history and concomitant medication will be recorded.
Besides, physical examination, vital sign, BMI, DSM-IV multiaxial examination, CGI-S and menstrual history will be conducted.
Laboratory tests and pregnancy test will be optionally conducted.
After evaluating all variables obtained, the eligible patients will be enrolled into study.
Patients who fulfill the inclusion / exclusion criteria will be performed the CPT, WCST, BPRS and WHOQOL.
Afterwards, patients will be given their first medication at this visit (5 mg ~ 30 mg daily by subject).
Besides, the switching period is maximum 8 weeks and is depended upon the clinical judgment of investigator.
Efficacy will be evaluated by the change from baseline in Continuous Performance Test (CPT), Wisconsin Card Sorting Test (WCST), Clinical Global Impression Scale (CGI), Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS) and The World Health Organization Quality of Life questionnaire (WHOQOL).
Safety will be evaluated by the frequency of adverse events, abnormal laboratory results, physical examination, vital sign, BMI and menstrual history for female subgroup analysis.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
12 år till 25 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Male or female in age between 12 and 25 years old.
- Clinical diagnosis of DSM-IV of psychotic symptom (e.g. schizophrenia or other psychotic disorders such as schizophreniform disorder, schizoaffective disorder, delusional disorder, shared psychotic disorder, bipolar disorder with psychotic feature or psychotic disorder not otherwise specified.).
- CGI-S ≧ 3 at screening visit.
- Informed Consent was obtained from the subject (and legal guardian as if necessary).
Exclusion Criteria:
- Pregnant or breast feeding women or planning a pregnancy.
- Patient received electroconvulsive therapy within 4 weeks before the screening visit.
- Patient has a history of hypersensitivity or allergy to investigated drug.
- A known severe adverse event related to any antipsychotic medication (including but not limited to haloperidol, chlorpromazine, thioridazine, pimozide, risperidone, quetiapine, ziprasidone).
- Any clinical condition or significant concurrent disease judged by the investigator to complicate the evaluation of the study treatment.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Chen Chih-Ken, PhD, Chang Gung Memorial Hospital, Keelung, Taiwan
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2007
Avslutad studie (Förväntat)
1 oktober 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 oktober 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 oktober 2007
Första postat (Uppskatta)
10 oktober 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
10 oktober 2007
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 oktober 2007
Senast verifierad
1 oktober 2007
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 31-06-P04
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Psykotiska störningar
-
University of Nove de JulhoOkänd
-
University of Kansas Medical CenterHar inte rekryterat ännuEsophagogastric Junction Disorder
-
Al-Azhar UniversityAvslutad
-
Assiut UniversityOkändTal Cortex Disorder
-
University Hospital, MontpellierAvslutadEustachian Tube DisorderFrankrike
-
Shanghai Jiao Tong University School of MedicineAvslutadTissue Expander DisorderKina
-
Alexandria UniversityAvslutad
-
Al-Azhar UniversityAvslutadTMJ Disc DisorderEgypten
-
Cairo UniversityRekryteringTMJ Disc DisorderEgypten