Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Diagnostiskt värde av prokalcitonin hos patienter med akut blindtarmsinflammation

15 oktober 2012 uppdaterad av: Michael Sand, Ruhr University of Bochum

En prospektiv studie som undersöker det diagnostiska värdet av prokalcitonin hos patienter med akut blindtarmsinflammation

De värden av laboratorieundersökningar som är användbara för diagnoser av akut blindtarmsinflammation är antalet vita blodkroppar (WBC), C-reaktivt protein (CRP) och erytrocytblodsedimentationshastighet (ESR). Ett annat laboratorievärde som nyligen har fått stor uppmärksamhet för tidig diagnos av bakteriell infektion och sepsis är pro-kalcitonin (PCT). I nyare studier har det tydligt visat sig att PCT är en av de viktigaste biokemiska indikatorerna som nära korrelerar med svårighetsgraden av det inflammatoriska värdsvaret på mikrobiella infektioner. Syftet med denna öppna, prospektiva studie är därför att undersöka om PCT har ett korrekt diagnostiskt värde för diagnos av akut blindtarmsinflammation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

103

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Bochum, Tyskland, 44791
        • Department of General and Visceral Surgery, Augusta Krankenanstalt, Academic Teaching Hospital of the Ruhr-University Bochum, Germany

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kirurgisk akutmottagning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnos av blindtarmsinflammation

Exklusions kriterier:

  • Antibiotisk terapi
  • Infektion på andra kroppsställen
  • Ålder < 14 år
  • Appendektomi i sjukdomshistorien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Benno Mann, PD Dr. med., Department of General and Visceral Surgery, Augusta Krankenanstalt, Academic Teaching Hospital of the Ruhr-University Bochum
  • Huvudutredare: Michael Sand, Dr. med., Department of General and Visceral Surgery, Augusta Krankenanstalt, Academic Teaching Hospital of the Ruhr-University Bochum

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2008

Primärt slutförande

6 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 februari 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2008

Första postat (Uppskatta)

6 mars 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 oktober 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 oktober 2012

Senast verifierad

1 oktober 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera