- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00630071
Diagnostiskt värde av prokalcitonin hos patienter med akut blindtarmsinflammation
15 oktober 2012 uppdaterad av: Michael Sand, Ruhr University of Bochum
En prospektiv studie som undersöker det diagnostiska värdet av prokalcitonin hos patienter med akut blindtarmsinflammation
De värden av laboratorieundersökningar som är användbara för diagnoser av akut blindtarmsinflammation är antalet vita blodkroppar (WBC), C-reaktivt protein (CRP) och erytrocytblodsedimentationshastighet (ESR).
Ett annat laboratorievärde som nyligen har fått stor uppmärksamhet för tidig diagnos av bakteriell infektion och sepsis är pro-kalcitonin (PCT).
I nyare studier har det tydligt visat sig att PCT är en av de viktigaste biokemiska indikatorerna som nära korrelerar med svårighetsgraden av det inflammatoriska värdsvaret på mikrobiella infektioner.
Syftet med denna öppna, prospektiva studie är därför att undersöka om PCT har ett korrekt diagnostiskt värde för diagnos av akut blindtarmsinflammation.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
103
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Bochum, Tyskland, 44791
- Department of General and Visceral Surgery, Augusta Krankenanstalt, Academic Teaching Hospital of the Ruhr-University Bochum, Germany
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kirurgisk akutmottagning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnos av blindtarmsinflammation
Exklusions kriterier:
- Antibiotisk terapi
- Infektion på andra kroppsställen
- Ålder < 14 år
- Appendektomi i sjukdomshistorien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Benno Mann, PD Dr. med., Department of General and Visceral Surgery, Augusta Krankenanstalt, Academic Teaching Hospital of the Ruhr-University Bochum
- Huvudutredare: Michael Sand, Dr. med., Department of General and Visceral Surgery, Augusta Krankenanstalt, Academic Teaching Hospital of the Ruhr-University Bochum
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2008
Primärt slutförande
6 december 2022
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 februari 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 februari 2008
Första postat (Uppskatta)
6 mars 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
16 oktober 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 oktober 2012
Senast verifierad
1 oktober 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PCT 01
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .