Effekten av retinal nervfiberskikt (RNFL)/Ganglioncellskikts tjockleksförhållande genom RT-View som använder Spectral-Domain Technology som en diagnostisk prediktor för glaukom.
15 oktober 2008 uppdaterad av: Yonsei University
RT-View använder spektraldomänteknologi för att bedöma både RNFL- och gangliecellskiktets tjocklek.
Denna studie syftar till att korrelera synfältsdefekter hos patienter med glaukom till både RNFL- och gangliecellskiktets tjocklek.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
300
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Seoul, Korea, Republiken av, 120-752
- Rekrytering
- Institute of Vision Research, Department of Ophthalmology, Severance Hospital, Yonsei University School of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
10 år till 90 år (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
primär öppenvinkelglaukom
Beskrivning
Exklusions kriterier:
- Bevis på retinal sjukdom
- Neovaskulär glaukom
- Sekundär glaukom på grund av intraokulär inflammation
- Linsinducerad glaukom
- Tumörinducerad glaukom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
1
Primär öppenvinkelglaukom
|
|
2
Normala kontroller
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Tjocklek på ganglioncellskikt
Tidsram: 1 månad
|
1 månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Synfältsdefekt
Tidsram: 1 månad
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2008
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 december 2008
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 december 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 oktober 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 oktober 2008
Första postat (UPPSKATTA)
16 oktober 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
16 oktober 2008
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 oktober 2008
Senast verifierad
1 oktober 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 08-0342
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .