- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00835588
Pantoprazolnatrium 40 mg DR-tabletter under fasta
16 augusti 2024 uppdaterad av: Teva Pharmaceuticals USA
En relativ biotillgänglighetsstudie av pantoprazolnatrium 40 mg DR-tabletter under fasta
Syftet med denna studie är att jämföra den relativa biotillgängligheten för pantoprazolnatrium 40 mg tabletter med fördröjd frisättning (tillverkade av TEVA Pharmaceuticals Industries, Ltd. och distribuerade av TEVA Pharmaceuticals USA) med den för PROTONIX® 40 mg tabletter med fördröjd frisättning (Wyeth- Ayerst) i friska, vuxna, icke-rökare under fasta.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Kriterier för utvärdering: FDA Bioekvivalenskriterier
Statistiska metoder: FDA:s bioekvivalensstatistiska metoder
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
100
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Missouri
-
Saint Charles, Missouri, Förenta staterna, 63301
- Gateway Medical Research, Inc.
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77099
- Bioassay Laboratory, Inc.
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla försökspersoner som väljs ut för denna studie kommer att vara icke-rökare som är minst 18 år gamla. Försökspersonerna kommer att ha ett BMI (Body Mass Index) på 30 eller mindre.
Exklusions kriterier:
- Försökspersoner med en betydande nyligen anamnes på kronisk alkoholkonsumtion (senaste 2 åren), drogberoende eller allvarlig gastrointestinal, njur-, lever- eller kardiovaskulär sjukdom, tuberkulos, epilepsi, astma (senaste 5 åren), diabetes, psykos eller glaukom kvalificerad för denna studie.
- Försökspersoner vars kliniska laboratorietestvärden är större än 20 % utanför det normala intervallet kan testas på nytt. Om de kliniska värdena ligger utanför intervallet vid omtestning kommer försökspersonen inte att vara berättigad att delta i studien om inte den kliniska utredaren bedömer att resultatet inte är signifikant.
- Försökspersoner som har en historia av allergiska reaktioner på den läkemedelsklass som testas kommer att uteslutas från studien.
- Alla försökspersoner kommer att få urinprover analyserade för förekomst av missbruk av droger som en del av de kliniska laboratorieundersökningarna och vid varje incheckning av doseringsperioden. Försökspersoner som visar sig ha urinkoncentrationer av något av de testade läkemedlen kommer inte att tillåtas delta.
- Försökspersoner ska inte ha donerat blod och/eller plasma under minst trettio (30) dagar före den första dosen av studien kommer inte att tillåtas att delta.
- Kvinnliga försökspersoner som är gravida, ammar eller som sannolikt kommer att bli gravida under studien kommer inte att tillåtas delta. Kvinnliga försökspersoner i fertil ålder måste antingen avstå från samlag eller använda en pålitlig barriärmetod (t. kondom, spiral) av preventivmedel under studiens gång (första dosen fram till sista blodprovtagning) annars kommer de inte att tillåtas delta. Försökspersoner som har använt implanterade eller injicerade hormonella preventivmedel någon gång under 180 dagar före studiedosering eller orala hormonella preventivmedel med 14 dagars dosering kommer inte att tillåtas delta.
- Alla kvinnliga försökspersoner kommer att screenas för graviditet vid incheckningen varje studieperiod. Försökspersoner med positiva eller osäkra resultat kommer att dras tillbaka från studien.
- Försökspersoner som inte tål venpunktion kommer inte att tillåtas delta.
- Försökspersoner som använder tobak i någon form kommer inte att vara berättigade att delta i studien. Tre månaders avhållsamhet krävs.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Pantoprazol
Pantoprazol Sodium 40 mg DR Tablett (test) doserad under första perioden följt av Protonix® 40 mg DR Tablett (referens) doserad under andra perioden
|
1 x 40 mg
|
|
Aktiv komparator: Protonix®
Protonix 40 mg DR Tablett (referens) doserad under första perioden följt av Pantoprazol Sodium 40 mg DR Tablett (test) doserad under andra perioden
|
1 x 40 mg
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
AUC0-inf - Area under koncentrationstidskurvan från tid noll till oändlighet (extrapolerat)
Tidsram: Blodprover togs under 16 timmar
|
Bioekvivalens baserad på AUC0-inf
|
Blodprover togs under 16 timmar
|
|
AUC0-t - Area under koncentrationstidskurvan från tid noll till tidpunkt för senaste koncentration som inte är noll (per deltagare)
Tidsram: Blodprover togs under 16 timmar
|
Bioekvivalens baserad på AUC0-t
|
Blodprover togs under 16 timmar
|
|
Cmax - Maximal observerad koncentration - Pantoprazol i plasma
Tidsram: Blodprover togs under 16 timmar
|
Bioekvivalens baserat på Cmax
|
Blodprover togs under 16 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Steven Herrmann, M.D.; Ph.D, Cetero Research, San Antonio
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2003
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2003
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2003
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 februari 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 februari 2009
Första postat (Beräknad)
3 februari 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- B036581
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .