Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Impact of Pre-operative Bevacizumab on Complications After Resection of Colorectal Liver Metastases

24 oktober 2016 uppdaterad av: Ksenija Slankamenac, University of Zurich

Impact of Pre-operative Bevacizumab on Complications After Resection of Colorectal Liver Metastases A Case Matched Control Study

Hypothesis of the study: Neoadjuvant chemotherapy with Bevacizumab impairs postoperative outcome after resection of colorectal liver metastases.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bevacizumab is a humanized monoclonal antibody against vascular endothelial growth factor (VEGF) increasingly added to other drugs in the treatment of colorectal cancer. Bev is typically used in combination with other chemotherapeutic agents such as oxaliplatin, irinotecan, leucovorin and 5-fluorouracil (5-FU) for treatment of patients with CRLM. The objective of this study was to assess the impact of neoadjuvant bevacizumab on clinical outcome after hepatectomy of colorectal liver metastases (CRLM).

Patients, who underwent liver resection due to colorectal liver metastases after neoadjuvant chemotherapy, operated between 2005 and 2007 will be evaluated retrospectively. The patients will be distributed in two groups, either with or without bevacicumab. Outcome parameters are mortality, complications, hospital stay and ICU stay. To increase the power of the study the total number of patients will be increased by adding patients from other centers. Results will be adjusted for the propensity of developing complications.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

163

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike
        • Centre de Chirurgie Viscérale et de Transplantation, Hautepierre Hospital
  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz, 8091
        • University Hospital of Zurich
  • Spanien
      • Girona, Spanien
        • Division of hepato-biliary-pancreatic surgery. Department of surgery, "Josep Tureta" Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients, who underwent liver resection due to CRLM between 2005 and 2007, were retrospectively assessed for eligibility. Patients with chemotherapy containing Bev prior to surgery are identified consequtively. This group of patient with preoperative Bev is matched to patients without Bev. Consecutive patients with neoadjuvant application of Bevacizumab will be matched to patients without Bevacizumab. Results are statistically adjusted according to potential confounders.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients with neoadjuvant chemotherapy prior to liver resection

Exclusion Criteria:

  • Patients without neoadjuvant chemotherapy

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
with bevacizumab
Neoadjuvant chemotherapy with bevacizumab
Läkemedel: bevacizumab
Neoadjuvant chemotherapy with bevacizumab
without Bevacizumab
Neoadjuvant chemotherapy without Bevacizumab

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Overall complications
Tidsram: postoperative
postoperative

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
specific complications such as liver insufficiency, length of hospital stay
Tidsram: postoperative
postoperative

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Zurich

Utredare

  • Huvudutredare: Stefan Breitenstein, MD, Departement of Visceral and Transplantation Surgery of University hospital of Zurich

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 april 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2009

Första postat (Uppskatta)

3 april 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 oktober 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2016

Senast verifierad

1 januari 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • StV 12-2009

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera