Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalens av nedsatt glukostolerans (IGT) hos patienter med frusen axel

11 maj 2011 uppdaterad av: Hadassah Medical Organization

Idiopatisk adhesiv kapsulit, frusen axel är ett tillstånd där det finns en begränsning och betydande smärta vid axeln och den ökar med axelrörelser. Orsakerna är inte klara. Prevalensen av detta tillstånd är fyra gånger högre hos diabetiker jämfört med den allmänna befolkningen.

Sambandet mellan frusen skuldra och nedsatt glukostolerans är fortfarande oklart.

Vår hypotes är att patienter utan diabetes och som lider av frusen axel har en högre förekomst av nedsatt glukostolerans än den allmänna åldern i befolkningen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Organization

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

personer som diagnostiserades med frusen skuldra under de senaste tre åren och inte är diabetiker.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. ålder 30-60.
  2. tidigare röntgen som eliminerar andra sjukdomar i axeln.
  3. tidigare UL som eliminerar senan axelruptur
  4. axelrörelse i alla riktningar, med begränsning i den yttre rotationen (minst 50%)

Exklusions kriterier:

  1. Diagnostiserad diabetes (graviditetsdiabetes inkluderar)
  2. Tar hyperglykemiska läkemedel (som steroider)
  3. Fraktur eller operation i axeln före diagnosen frusen axel.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
1
2

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juni 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juni 2009

Första postat (Uppskatta)

23 juni 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 maj 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2011

Senast verifierad

1 april 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SAF04-HMO-CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera