Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Administration av ibuprofen suppositorier hos spädbarn och barn

21 juli 2009 uppdaterad av: Soroka University Medical Center

Ibuprofen Suppositories Administration för feberbehandling hos spädbarn och barn

Studien kommer att utvärdera effekten av Ibuprofen administrerat som suppositorier vid behandling av feber hos spädbarn och barn. Ibuprofen som suppositorier är ännu inte registrerat i Israel, även om det används i stor utsträckning i Europa.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Feber

Intervention / Behandling

Läkemedel: ibuprofen stolpiller

Detaljerad beskrivning

Läkemedlet kommer att användas på 100 spädbarn och barn som tagits in med feber på pediatriska akutmottagningen vid Soroka Medical Center. Informationen om läkemedlets effekt kommer att samlas in i lämpliga frågeformulär för föräldrar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

100

Fas

Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Israel
- - Beer Sheva, Israel
    - pediatric emergency room, SOROKA MEDICAL CENTER

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 månader till 12 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Spädbarn och barn med rektal temperatur > 38,5 C

Exklusions kriterier:

Spädbarn < 6 månaders ålder

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Primärt syfte: Behandling
Tilldelning: Randomiserad
Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
Feber minskar Tidsram: 1 dag	1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Soroka University Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2009

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2009

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juli 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna