Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Применение суппозиториев с ибупрофеном у младенцев и детей

21 июля 2009 г. обновлено: Soroka University Medical Center

Суппозитории с ибупрофеном для лечения лихорадки у младенцев и детей

В исследовании будет оцениваться эффективность ибупрофена в виде суппозиториев при лечении лихорадки у младенцев и детей. Ибупрофен в виде суппозиториев еще не зарегистрирован в Израиле, хотя широко используется в Европе.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Жар

Вмешательство/лечение

Лекарство: ибупрофен суппозитории

Подробное описание

Препарат будет применяться у 100 последовательных младенцев и детей, поступивших с лихорадкой в педиатрическое приемное отделение Медицинского центра «Сорока». Информация об эффективности препарата будет собираться в соответствующих анкетах для родителей.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Фаза

Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Израиль
- - Beer Sheva, Израиль
    - pediatric emergency room, SOROKA MEDICAL CENTER

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 месяцев до 12 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Младенцы и дети с ректальной температурой > 38,5 C

Критерий исключения:

Младенцы < 6 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Основная цель: Уход
Распределение: Рандомизированный
Интервенционная модель: Одногрупповое задание
Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Снижение лихорадки Временное ограничение: 1 день	1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Soroka University Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2009 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2009 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июля 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 июля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 июля 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июля 2009 г.

Последняя проверка