Cytokinnivåer vid konverteringsstörning
19 oktober 2010 uppdaterad av: Trakya University
Proinflammatoriska cytokinnivåer hos patienter med konverteringsstörning
Syftet med denna studie är huruvida de proinflammatoriska cytokinnivåerna hos patienter med konverteringsstörning ökar eller inte förändras i den akuta fasen och subakut - kronisk period, jämfört med kontroller.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Edirne, Kalkon, 22030
- Trakya University Faculty of Medicine; Department of Psychiatry
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
primärvårdsmottagning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnos av Alzheimers sjukdom
Exklusions kriterier:
- Autoimmun sjukdom
- Neurologisk sjukdom
- Varje organisk störning som möjligen kan påverka proinflammatoriska cytokiner
- Graviditet
- All droganvändning inom 2 veckor
- Eventuell aktiv eller passiv immunisering inom 6 månader
- Alla andra psykiatriska störningar i DSM-IV-axel I
- Utvecklingsstörd
- Utvecklingsstörning i barndomen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sund kontroll
|
Proinflammatoriska cytokinnivåer vid omvandlingsstörning
|
|
Omvandlingsstörning
|
Proinflammatoriska cytokinnivåer vid omvandlingsstörning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Rief W, Pilger F, Ihle D, Bosmans E, Egyed B, Maes M. Immunological differences between patients with major depression and somatization syndrome. Psychiatry Res. 2001 Dec 31;105(3):165-74. doi: 10.1016/s0165-1781(01)00338-9.
- Ziemssen T, Kern S. Psychoneuroimmunology--cross-talk between the immune and nervous systems. J Neurol. 2007 May;254 Suppl 2:II8-11. doi: 10.1007/s00415-007-2003-8. Erratum In: J Neurol. 2008 Feb;255(2):309-10.
- Dantzer R. Somatization: a psychoneuroimmune perspective. Psychoneuroendocrinology. 2005 Nov;30(10):947-52. doi: 10.1016/j.psyneuen.2005.03.011.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 september 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 september 2009
Första postat (Uppskatta)
3 september 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
20 oktober 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 oktober 2010
Senast verifierad
1 september 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TUTFEK 2009/173
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .