Samla och förvara blod- och tumörvävnadsprover från patienter som genomgår prostatektomi eller transuretral resektion av prostata
7 april 2021 uppdaterad av: Isaac Yi Kim, MD, PhD, MBA, Rutgers, The State University of New Jersey
Bedömning av tumörresistens och stamceller vid prostatacancer
Det primära syftet med denna studie är att samla in material för studier för att bedöma mekanismer för tumörprogression, mekanismer för resistens, isolering av stamceller och biologiska markörer i vävnad, serum och perifera mononukleära blodceller.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
126
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Förenta staterna, 08903
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Varje patient som genomgår en rutinmässig prostatektomi eller TURP (transuretral resektion av prostata) kan bli ombedd att delta
Beskrivning
SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:
- Genomgår rutinmässig prostatektomi eller transuretral resektion av prostata (TURP)
PATIENT KARAKTERISTIKA:
5.1.1 Patienten genomgår rutinmässig prostatektomi eller TURP.
5.1.2 Patienten är ≥ 18 år gammal.
5.1.3 Patienten måste ge informerat samtycke.
FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:
- Se Sjukdomsegenskaper
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Insamling och frysning av tumörprover
Tidsram: 5 år
|
5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Isaac Kim, MD, PhD, Rutgers Cancer Institute of New Jersey
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 december 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
10 april 2017
Avslutad studie (Faktisk)
10 april 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 oktober 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 oktober 2009
Första postat (Uppskatta)
8 oktober 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 april 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 april 2021
Senast verifierad
1 april 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0220080275 (Annan identifierare: IRB #)
- P30CA072720 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
- 080809 (Annan identifierare: Rutgers Cancer Institute of New Jersey)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .