Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Diagnostic of Infections Following Major Abdominal Surgery and Burn Injury (Earlygnost)

7 februari 2017 uppdaterad av: Armin Sablotzki, MD, Klinikum St. Georg gGmbH

Impact of Biomarkers for Early Diagnostic of Infections Following Major Abdominal Surgery and Severe Burn Injuries

This study was designed to investigate, if new biomarkers may improve the early diagnostic of infections following major abdominal surgery and severe burn injuries.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Tyskland
- Sachsen
  - Leipzig, Sachsen, Tyskland, 04129
    - Klinikum St. Georg gGmbH

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Group 1: patients who undergo major abdominal surgery Group 2: patients following severe burn injury

Beskrivning

Inclusion Criteria:

patients with major abdominal surgery (e.g. gastrectomy, hemi-/colectomy, resection of sigma or rectum, resection of liver, esophagectomy)
patients following severe burn injury (burn surface area >= 15%)
age >= 18 years
informed consent

Exclusion Criteria:

no informed consent
emergency surgery
immunocompromising diseases (e.g. HIV+, AIDS, Lymphoma or NonHodgkin-Lymphoma, Autoimmune-Diseases)
pre-existing liver or renal failure
chronic therapy with corticoids

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Antal grupper/kohorter

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
major abdominal surgery The investigators compare the levels of biomarkers in patients with and without complications in the early postoperative course following major abdominal surgery
severe burn injury The investigators compare levels of biomarkers within the first 20 days in patients with and without complications following severe burn injury

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
rate of infections Tidsram: day 28 post intervention	day 28 post intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Klinikum St. Georg gGmbH

Samarbetspartners

Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg

Utredare

Huvudutredare: Armin R Sablotzki, MD, Klinikum St. Georg gGmbH

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 januari 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna