Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av ett nytt CZT-system

9 mars 2010 uppdaterad av: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Utvärdering av ett nytt CZT-system för avbildning vid rutinmässig nukleärmedicinsk undersökning

Syftet med studien är att kontrollera om det nya CZT-systemet har en fördel i detektion av små benprocesser, sköldkörteladenom, bisköldkörteladenom och detektion av sentinel node, jämfört med de tekniker som används.

Deltagare: 100 försökspersoner män och kvinnor som kommer till nuklearmedicinska institutet för rutinundersökningar.

CZT-screeningen tar 10 minuter och kräver inga extra ingrepp i den rutinmässiga screeningen.

Studieöversikt

Status

Okänd

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Tel Aviv, Israel
        • Department of Nuclear Medicine, Tel Aviv Sourasky Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

efterföljande patienter som togs in för ovanstående skanningar och samtyckte till att bli ytterligare undersökta av CZT-systemet

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder över 18

Exklusions kriterier:

  • graviditet
  • patienter som inte kan förstå och underteckna ett informerat samtycke
  • ålder under 18

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
hand
patienter inlagda för Tc MDP för utvärdering av karpal/metakarpala och fingerbensskador
sköldkörteln
patienter inlagda för Tc sköldkörtelskanning
bisköldkörteln
patienter som undersöktes för bisköldkörteladenom
sentinel nod
patienter som är på grund av sentinel node biopsi

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Einat Even Sapir, PhD, MD, Tel Aviv Sourasky medical Center, Tel Aviv, Israel

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2010

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 mars 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2010

Första postat (Uppskatta)

10 mars 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 mars 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2010

Senast verifierad

1 mars 2010

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera