Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena nowego systemu CZT

9 marca 2010 zaktualizowane przez: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Ocena nowego systemu CZT do obrazowania w rutynowych badaniach medycyny nuklearnej

Celem pracy jest sprawdzenie, czy nowy system CZT ma przewagę w wykrywaniu małych wyrostków kostnych, gruczolaków tarczycy, gruczolaków przytarczyc oraz wykrywaniu węzła wartowniczego w porównaniu z technikami stosowanymi.

Uczestnicy: 100 osób płci męskiej i żeńskiej, które zgłaszają się do Instytutu Medycyny Nuklearnej na rutynowe badania przesiewowe.

Badanie CZT trwa 10 minut i nie wymaga dodatkowej interwencji w stosunku do rutynowego badania przesiewowego.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Tel Aviv, Izrael
        • Department of Nuclear Medicine, Tel Aviv Sourasky Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

kolejnych pacjentów przyjmowanych na powyższe badania i wyrażających zgodę na dalsze badanie w systemie CZT

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek powyżej 18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • ciąża
  • pacjenci nie są w stanie zrozumieć i podpisać świadomej zgody
  • wiek poniżej 18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
ręka
pacjentów przyjętych do Tc MDP w celu oceny uszkodzeń kości nadgarstka/śródręcza i palców
tarczyca
pacjentów przyjętych na badanie Tc tarczycy
przytarczyca
pacjentów przebadanych pod kątem gruczolaka przytarczyc
węzeł wartowniczy
pacjentów, u których należy wykonać biopsję węzła wartowniczego

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Einat Even Sapir, PhD, MD, Tel Aviv Sourasky medical Center, Tel Aviv, Israel

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2010

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 marca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 marca 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 marca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 marca 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 marca 2010

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2010

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Gruczolak przytarczyc

Subskrybuj