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Evaluación de un Nuevo Sistema CZT

9 de marzo de 2010 actualizado por: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Evaluación de un nuevo sistema CZT para la obtención de imágenes en el examen rutinario de medicina nuclear

El objetivo del estudio es comprobar si el nuevo sistema CZT tiene ventaja en la detección de pequeños procesos óseos, adenomas tiroideos, adenomas paratiroideos y detección de ganglio centinela, en comparación con las técnicas en uso.

Participantes: 100 sujetos masculinos y femeninos que acuden al instituto de medicina nuclear para exámenes de detección de rutina.

El examen CZT toma 10 minutos y no requiere ninguna intervención adicional al examen de rutina.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Tel Aviv, Israel
        • Department of Nuclear Medicine, Tel Aviv Sourasky Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes consecutivos admitidos para las exploraciones anteriores y consentidos en ser investigados más a fondo por el sistema CZT

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mayor de 18 años

Criterio de exclusión:

  • el embarazo
  • pacientes incapaces de comprender y firmar un consentimiento informado
  • edad menor de 18

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
mano
pacientes ingresados ​​para Tc MDP para evaluación de lesiones carpianas/metacarpianas y óseas de los dedos
tiroides
pacientes ingresados ​​para gammagrafía tiroidea Tc
paratiroides
pacientes investigados por adenoma de paratiroides
ganglio centinela
pacientes que se deben a una biopsia de ganglio centinela

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Einat Even Sapir, PhD, MD, Tel Aviv Sourasky medical Center, Tel Aviv, Israel

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2010

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de marzo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de marzo de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de marzo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de marzo de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de marzo de 2010

Última verificación

1 de marzo de 2010

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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